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2021 NYSDOH AI 指南:ART 藥物-藥物相互作用 指南 其它

紐約州衛(wèi)生部 (NYSDOH) 艾滋病研究所 (AI) 為管理 HIV 患者護(hù)理的臨床醫(yī)生制定了此參考資料,以完成以下工作:

藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行) 其它

為進(jìn)一步鼓勵(lì)和引導(dǎo)申請(qǐng)人高效規(guī)范地開(kāi)展藥物相互作用研究工作,藥審中心組織制定了《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜

2019 AHA科學(xué)聲明:心臟移植的致敏作用 其它

致敏作用,定義為存在循環(huán)抗體,給心臟移植帶來(lái)巨大挑戰(zhàn)。當(dāng)前心臟移植的致敏作用的管理并不標(biāo)準(zhǔn),本文主要介紹心臟移植的致敏作用管理的注意事項(xiàng)。

2024 WFNS建議:急性背痛—注射技術(shù)和手術(shù)的作用 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)注射技術(shù)和手術(shù)在急性背痛治療中的作用提供指導(dǎo)建議。

FDA 指導(dǎo)文件:M12 藥物相互作用研究 指南 其它

本指南提供了建議,以促進(jìn)在治療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中設(shè)計(jì)、實(shí)施和解釋酶或轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的體外和臨床藥物-藥物相互作用 (DDI) 研究的一致方法。一致的方法將減少制藥行業(yè)的不確定性,以滿足多個(gè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求,并

2022 AHA科學(xué)聲明:心臟腫瘤藥物的相互作用 共識(shí) 其它

2022年3月,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了心臟腫瘤藥物的相互作用科學(xué)聲明。由于藥理學(xué)特征復(fù)雜、窄治療指數(shù)以及用于治療心血管疾病和癌癥藥物的固有風(fēng)險(xiǎn),在心臟腫瘤患者中的藥物相互作用尤其重要。本文主要介

2016 EFSUMB立場(chǎng)聲明:兒科應(yīng)用超聲造影檢查的作用 其它

2016-07-14

暫無(wú)更新

2016年7月,歐洲生物醫(yī)學(xué)超聲學(xué)會(huì)聯(lián)盟(EFSUMB)發(fā)布了關(guān)于兒科應(yīng)用超聲造影檢查的作用的立場(chǎng)聲明。成人超聲造影檢查已經(jīng)在不同領(lǐng)域得到認(rèn)可,兒科超聲造影仍然屬于超說(shuō)明書(shū)使用直至最近被批準(zhǔn)應(yīng)用于肝臟灶性病變的評(píng)估,越來(lái)越多的證據(jù)表明兒科超聲造影檢在許多領(lǐng)域中有益,該立場(chǎng)聲明評(píng)估了兒科超聲造影應(yīng)用的現(xiàn)狀,并對(duì)該技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展應(yīng)用提出了建議。

2015 ASGE指南:內(nèi)鏡在GERD管理中的作用 其它

2015年4月,美國(guó)胃腸內(nèi)鏡學(xué)會(huì)(ASGE)實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn)發(fā)表了一份內(nèi)鏡在胃食管反流病管理作用的新指南,該指南替代了之前2007年的版本,以發(fā)表于1990年1月至2014年8月的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的嚴(yán)格綜述為基礎(chǔ)。

論“腦心同治”理論對(duì)腦卒中康復(fù)的指導(dǎo)作用 文檔 其它

腦卒中在成年人致死率和致殘率中居首位,約80%的腦卒中患者遺留有不同程度的功能障礙,給家庭和社會(huì)帶來(lái)了沉重負(fù)擔(dān),在科學(xué)理論指導(dǎo)下給予腦卒中患者及時(shí)有效的康復(fù)治療具有重要現(xiàn)實(shí)意義。中醫(yī)從“心

2022 FSRH CEU 指南:藥物與激素避孕的相互作用 指南 其它

本 FSRH 指南為衛(wèi)生專業(yè)人員提供了關(guān)于藥物與激素避孕的相互作用的循證建議和良好實(shí)踐要點(diǎn)。它旨在供從事性和生殖健康、全科醫(yī)學(xué)以及婦產(chǎn)科環(huán)境工作的衛(wèi)生專業(yè)人員使用。

FDA罕見(jiàn)?。涸缙谒幬镩_(kāi)發(fā)和 IND 前會(huì)議的作用 指導(dǎo)原則 其它

美國(guó)食品和藥物管理局(FDA 或機(jī)構(gòu))宣布了一份題為“罕見(jiàn)疾?。涸缙谒幬镩_(kāi)發(fā)和研究前新藥申請(qǐng)會(huì)議的作用”的行業(yè)指南草案。 本指南草案的目的是協(xié)助治療罕見(jiàn)病的藥物和生物制品的申辦

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