我們進行了一項文獻綜述,重點關(guān)注化妝品的使用和健康影響,尤其是在孕婦、哺乳期婦女和幼兒中。
本指南討論了在這些促銷信息中提供有關(guān)參考產(chǎn)品或生物仿制藥的數(shù)據(jù)和信息的注意事項,以幫助確保它們準確、真實且無誤導(dǎo)性。
2024-09-25
中國輸血協(xié)會臨床輸血管理學(xué)專業(yè)委員會召集了臨床輸血、輸血相容性檢測、管理、生產(chǎn)及維修等領(lǐng)域的專家,根據(jù)國內(nèi)外臨床研究成果、調(diào)研、調(diào)查數(shù)據(jù)和相關(guān)臨床實踐經(jīng)驗共同制定此專家共識。
2023-12-20
針對臨床NGS自動化與常規(guī)化的建設(shè)路徑,形成專家共識,給出相關(guān)建議,旨在推動臨床NGS技術(shù)的進一步推廣及應(yīng)用,提高我國臨床NGS的整體水平以及為精準醫(yī)療服務(wù)的效率。
2022-03-30
化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點及判定原則(征求意見稿)意見建議反饋表模板
2020-06-22
近年來,新藥研發(fā)數(shù)量快速增長,高質(zhì)量臨床研究資源出現(xiàn)不足。存在受試者入組困難、依從性有待提高,研究工作較為繁雜、人為錯誤較多,研究成本上升、研究時間延長等問題,影響了新藥研發(fā)的進程?;ヂ?lián)網(wǎng)和人工智能的
本指南提供了有關(guān)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C 法案)(21 USC 355(o)(3))第 505(o)(3) 節(jié)的實施信息,該節(jié)授權(quán) FDA 要求某些上市后 根據(jù) FD&C
本指南提供了有關(guān)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C 法案)(21 USC 355(o)(3))第 505(o)(3) 節(jié)的實施信息,該節(jié)授權(quán) FDA 要求某些上市后 根據(jù) FD&C
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種進行性疾病,本文是對2017年版特發(fā)性肺纖維化治療聲明的更新,主要總結(jié)了自2017年以來的治療進展,并重申了多角度治療IPF和進行性肺纖維化的重要性。
2024-07-23
通過闡述肺結(jié)節(jié)的診治要點、治療方法選擇,旨在讓呼吸學(xué)科及相關(guān)學(xué)科醫(yī)師對肺結(jié)節(jié)規(guī)范診療有一個全面認識,也為各級醫(yī)院開展肺結(jié)節(jié)規(guī)范診治工作提供參考依據(jù)。
2024-06-13
數(shù)字化口內(nèi)掃描是近年口腔數(shù)字化技術(shù)的研究熱點,成為口腔正畸、修復(fù)、種植的重要技術(shù)。
2024-03-10
NPT逐步完善,為實施科學(xué)提供了重要的理論基礎(chǔ);但NPT比較抽象,且存在邏輯和概念的不足,研究者需要在透徹了解其含義的基礎(chǔ)上靈活使用。
2024-01-14
本共識構(gòu)建了碘對比劑全程化藥學(xué)服務(wù)體系,為臨床醫(yī)生、護理人員合理使用該類特殊藥品提供了科學(xué)依據(jù),也為藥師進行相關(guān)藥學(xué)服務(wù)提供了參考。
2023-09-02
共識的主要內(nèi)容包括各類釓對比劑的概述、臨床合理使用、安全性管理及全程化藥學(xué)服務(wù)流程等,供各級醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師、藥師參考。