2022-01-01
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了生物安全柜注冊審查指導原則等2項技術指
2021-07-15
中性粒細胞減少癥是骨髓抑制性放化療最常見的血液學毒性,其減少程度、持續(xù)時間與患者感染甚至死亡風險直接相關,對化療藥物相對劑量強度及患者預后產(chǎn)生了不良影響。
2021年4月，香港老年科醫(yī)學會(HKGS)聯(lián)合香港泌尿外科協(xié)會(HKUA)共同發(fā)布了在多病共存和多重用藥時代男性下尿路癥狀的個體化治療共識。香港老人科醫(yī)學會和香港泌尿外科學會的成員組成工作小組，審核
2021-02-07
應用低溫等離子消融技術進行扁桃體腺樣體切除在我國已經(jīng)10余年,然而,仍缺乏系統(tǒng)性的使用規(guī)范,制約了該技術在兒童扁桃體腺樣體手術中的應用推廣。因此,亟需制訂兒童扁桃體腺樣體低溫等離子射頻消融術規(guī)范化治療
2020-04-10
中心血管通路裝置是治療臨床重癥、腫瘤、長期需要進行靜脈輸液患者的重要工具。選擇適當?shù)拇┐滩课缓脱?，確保正確的導管頭端位置，對維護其長期通暢率，降低感染、血栓形成、導管異位等并發(fā)癥的發(fā)生率至關重要。應
2019年3月，世界生物精神病學會聯(lián)合會(WFSB)生物標志物工作組發(fā)布了精神病學中基于血液生物標志物的標準化收集指南共識。近年來，通過探索基于血液的生物標志物與精神和神經(jīng)疾病之間的病理生理關系，使精神病學領域發(fā)生了重大的改變。本文主要提供了一套可以改進生物標志物研究的指導。
2017-04-10
2010年歐洲先天性膈疝聯(lián)盟發(fā)布了標準化新生兒治療程序，5年后參與中心數(shù)量充13個增加到22個，本文的參考文獻已經(jīng)更新，主要的更新建議涉及6個方面，主要為歐洲嬰兒先天性膈疝產(chǎn)后規(guī)范化管提供指導建議。
本文件代表 ICCS 推薦的關于如何評估和治療兒童非單癥狀性夜間遺尿癥(NMNE) 的共識指南。該文件旨在在初級、二級和三級護理中具有臨床用途。
