2023-10-18
本文擬在梳理國(guó)家、典型地區(qū)檢驗(yàn)類項(xiàng)目?jī)r(jià)格政策的基礎(chǔ)上，分析政策的實(shí)施難點(diǎn)，提出改進(jìn)建議，旨在規(guī)范檢驗(yàn)價(jià)格行為。
2023-08-28
《化妝品中巰基乙酸等8種原料的檢驗(yàn)方法》，自2024年3月1日起，化妝品注冊(cè)、備案及抽樣檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)采用本通告發(fā)布的檢驗(yàn)方法。
2023-05-15
該文通過(guò)介紹支氣管肺泡灌洗液細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)?zāi)康摹?biāo)本采集、檢驗(yàn)程序、報(bào)告模式、臨床意義等內(nèi)容，使其操作規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，更好地發(fā)揮臨床檢驗(yàn)價(jià)值。
2020-12-30
支氣管肺泡灌洗液細(xì)胞學(xué)檢測(cè)是臨床常用的檢驗(yàn)項(xiàng)目之一，其對(duì)肺部疾病的診斷、鑒別診斷、指導(dǎo)臨床治療具有重要意義。該文通過(guò)介紹支氣管肺泡灌洗液細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)?zāi)康摹?biāo)本采集、檢驗(yàn)程序、報(bào)告模式、臨床意義等內(nèi)容，使
2020-10-12
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作程序(征求意見(jiàn)稿)。
2019-08-01
為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理，完善醫(yī)療器械抽檢工作的程序與要求，國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)現(xiàn)行《醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2013〕212號(hào)）進(jìn)行了修訂，形成《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
2014-12-20
國(guó)際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(ICSH,International Council for Standardization in Haematology)
2014年12月，國(guó)際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(ICSH)發(fā)布了體液自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)器的檢驗(yàn)和性能指南。
血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）
其它
其它
2024-03-28
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》.
2023-09-30
本文對(duì)新版標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容和關(guān)鍵指標(biāo)進(jìn)行解讀。
化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗(yàn)方法
政策
其它
2023-08-28
《化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗(yàn)方法》，自2024年3月1日起，化妝品注冊(cè)、備案及抽樣檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)采用本通告發(fā)布的檢驗(yàn)方法。
2024-10-30
國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中葡糖醛酸等14種原料的檢驗(yàn)方法》等5項(xiàng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)主任會(huì)議審查通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布。
中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)臨床微生物學(xué)學(xué)組就如何根據(jù)臨床微生物檢驗(yàn)工作流程和性質(zhì)，選擇必要的生物安全防護(hù)措施，評(píng)估可能存在的生物安全風(fēng)險(xiǎn)，以及采取降低風(fēng)險(xiǎn)的針對(duì)性措施和有效性評(píng)價(jià)制定本共識(shí)。希望臨床微生物
