
2024-09-03
本文為國家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的關(guān)于《甲類大型醫(yī)用設(shè)備配置審批服務(wù)指南》。

2023-07-07
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用分子篩制氧機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2023-04-15
醫(yī)用耗材供應(yīng)鏈(SPD)管理專家共識(shí)旨在為國家制定醫(yī)用耗材精細(xì)化管理相關(guān)政策提供新的借鑒和參考。?

2022-09-15
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用防護(hù)服產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2022-09-15
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用紅外額溫計(jì)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2022-09-15
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
2024-04-28
為給檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和標(biāo)準(zhǔn)管理部門提供參考。

2023-06-06
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用無針注射器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2022-09-15
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用無菌超聲耦合劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2024-06-17
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用手術(shù)衣注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》。
為科學(xué)指導(dǎo)新型冠狀病毒肺炎(以下簡稱新冠肺炎,COVID-19)疫情期間集中隔離醫(yī)學(xué)觀察場(chǎng)所內(nèi)感染防控工作,在早期有效識(shí)別感染者的同時(shí),有效避免集中隔離醫(yī)學(xué)觀察場(chǎng)所內(nèi)的交叉感染,中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)院感染

2024-06-17
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2023-07-07
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用呼吸道濕化器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
2023-04-13
根據(jù)2023年版大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄,結(jié)合醫(yī)療設(shè)備技術(shù)發(fā)展和應(yīng)用情況,國家衛(wèi)健委正組織專家對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂,并起草了《甲類大型醫(yī)用設(shè)備配置準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)》。
2023-04-13
根據(jù)2023年版大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄,結(jié)合醫(yī)療設(shè)備技術(shù)發(fā)展和應(yīng)用情況,國家衛(wèi)健委正組織專家對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂,并起草了《乙類大型醫(yī)用設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)指引(征求意見稿)》?,F(xiàn)面向社會(huì)公開