2022 比利時(shí)發(fā)布精神衛(wèi)生的做法建議:關(guān)于在精神健康服務(wù)中應(yīng)用隔離和克制的最佳做法建議:證據(jù)、人權(quán)和基于共識(shí)的方法
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》。
2023-03-22
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用質(zhì)子重離子放射治療設(shè)備防護(hù)安全和質(zhì)量控制檢測(cè)的要求及方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用質(zhì)子重離子放射治療設(shè)備的防護(hù)安全性能和質(zhì)量控制的檢測(cè),本標(biāo)準(zhǔn)不包括醫(yī)用質(zhì)子重離子放射治療設(shè)備的治療計(jì)劃系統(tǒng)、模
本紐約州 (NYS) 醫(yī)用大麻治療用途指南由紐約州衛(wèi)生部 (DOH) 艾滋病研究所 (AI) 制定,旨在完成以下任務(wù):
對(duì)《預(yù)防醫(yī)用粘膠相關(guān)皮膚損傷的最佳實(shí)踐國(guó)際共識(shí)》進(jìn)行簡(jiǎn)要解讀,介紹醫(yī)用粘膠相關(guān)皮膚損傷(MARSI)的定義、分類及發(fā)生的原因、造成MARSI的常見(jiàn)醫(yī)療設(shè)備以及MARSI的評(píng)估、預(yù)防措施,以期為研究人員
2024-04-18
近期,美國(guó)國(guó)家結(jié)核病聯(lián)盟(NTCA)發(fā)布了減少肺結(jié)核在社區(qū)環(huán)境中的傳播呼吸隔離和限制指南,主要為社區(qū)環(huán)境(即非衛(wèi)生保健和非聚集環(huán)境)中肺結(jié)核患者呼吸隔離和限制(RIR)提出建議。
2025-04-01
現(xiàn)發(fā)布推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院醫(yī)用裝備配置標(biāo)準(zhǔn)》。
2024-04-15
本文對(duì)新修訂的標(biāo)準(zhǔn)GB 19082—2023《醫(yī)用一次性防護(hù)服》從名稱、范圍、術(shù)語(yǔ)和定義、要求等方面的修改進(jìn)行了詳細(xì)的分析,有助于相關(guān)方理解新標(biāo)準(zhǔn)要求及正確地執(zhí)行。
《 醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求》 (T/WSJD 002-2019) 由中國(guó)衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)會(huì)于2019年8月22日發(fā)布,自2019年10月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用清洗劑原料要求、基本要求、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
2024-08-22
醫(yī)護(hù)人員應(yīng)基于循證證據(jù)并結(jié)合危重患兒的實(shí)際情況規(guī)范醫(yī)用黏膠的使用,以減少M(fèi)ARSI的發(fā)生。

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《醫(yī)用婦科凝膠注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》、《輔助生殖用顯微操作管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《支氣管堵塞器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》、《醫(yī)用導(dǎo)管固定裝置注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。

2024-02-25
本共識(shí)在設(shè)備及機(jī)房輻射防護(hù)設(shè)計(jì)、放射醫(yī)務(wù)人員安全操作、低劑量掃描方法應(yīng)用等基礎(chǔ)上,重點(diǎn)引入輻射劑量診斷參考水平(DRL)這一管理工具,及時(shí)指導(dǎo)和優(yōu)化對(duì)受檢者的輻射防護(hù)和劑量管理。
2024-01-15
總結(jié)了預(yù)防PICC置管病人MARSI的最佳證據(jù),為醫(yī)護(hù)人員在臨床工作中預(yù)防提供循證依據(jù)。