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醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物警戒體系建設(shè)專家共識 共識 其它

《中華人民共和國藥品管理法》第十二條規(guī)定，“國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、識別、評估和控制”。藥物警戒貫穿從藥物研發(fā)到使用的全生命周期

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)監(jiān)護(hù)服務(wù)規(guī)范 2021 政策 其它

為貫徹落實(shí)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2020〕2號），進(jìn)一步規(guī)范發(fā)展藥學(xué)服務(wù)，提升藥學(xué)服務(wù)水平，促進(jìn)合理用藥，我委組織制定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)門診服務(wù)規(guī)范等5項規(guī)范

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)門診服務(wù)規(guī)范 2021 政策 其它

為貫徹落實(shí)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2020〕2號），進(jìn)一步規(guī)范發(fā)展藥學(xué)服務(wù)，提升藥學(xué)服務(wù)水平，促進(jìn)合理用藥，我委組織制定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)門診服務(wù)規(guī)范等5項規(guī)范（可在國家

醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染監(jiān)測基本數(shù)據(jù)集 其它

醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染監(jiān)測基本數(shù)據(jù)集

浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療糾紛處理專家共識 共識 其它

基于各項醫(yī)療相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合浙江省主要省級三甲醫(yī)院醫(yī)療糾紛處置相關(guān)制度，經(jīng)浙江省醫(yī)學(xué)會醫(yī)藥衛(wèi)生法律與醫(yī)事服務(wù)分會組織相關(guān)專家討論后修訂了浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療糾紛處理專家共識。本專家共識從醫(yī)療糾紛處理、

山東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物集中帶量采購管理專家共識 共識 其它

2024-07-31

暫無更新

共識主為山東省乃至國內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的抗菌藥物集采工作提供參考。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制度管理制度》制定方法專家共識（2023年版） 政策 其它

為落實(shí) 《關(guān)于建立現(xiàn)代醫(yī)院管理制度的指導(dǎo)意見》《三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)（2022年版）》 相關(guān)要求， 提 高 醫(yī) 療 機(jī) 構(gòu) 制 度 管 理規(guī)范化、現(xiàn)代化水平，我所組織專家制定了 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制度管理制度》制

醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理嵌合抗原受體T細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床應(yīng)用的規(guī)范 政策 其它

關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理嵌合抗原受體T細(xì)胞

醫(yī)療機(jī)構(gòu)罕見病藥學(xué)服務(wù)專家共識(2025) 共識 其它

2025-05-30

暫無更新

旨在構(gòu)建符合中國國情的醫(yī)療機(jī)構(gòu)罕見病藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)體系，以保障患者用藥的可及性、合理性、有效性和安全性。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)中成藥短缺藥評價專家共識 共識 其它

2025-05-09

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本文采用文獻(xiàn)研究法，系統(tǒng)梳理中成藥臨床評價的流程、維度和方法，構(gòu)建體現(xiàn)中成藥特點(diǎn)的短缺品種評價流程及指標(biāo)體系，初步形成指標(biāo)池。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥評價與遴選專家共識 共識 其它

2024-08-26

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編寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥評價與遴選專家共識》,旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥遴選、臨床用藥方案決策提供參考，提升合理用藥水平，保障患者接受安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的藥物治療。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)免除倫理審查實(shí)踐專家共識 共識 其它

2024-01-20

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針對《辦法》監(jiān)管范疇內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展的涉及人的生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)研究是否可以免除倫理審查，如何實(shí)施操作進(jìn)行指引。

北京地區(qū)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物治療管理服務(wù)門診工作實(shí)施專家共識（2023） 共識 其它

2024-07-12

暫無更新

構(gòu)建這8個方面對藥物治療管理服務(wù)門診實(shí)施所需具備的條件及內(nèi)容給予說明，為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展此服務(wù)提供參考依據(jù)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)物流系統(tǒng)血液運(yùn)送的應(yīng)用及管理上海專家共識 共識 其它

為了推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)自動化物流系統(tǒng)運(yùn)送血液的應(yīng)用，提高發(fā)血效率，保障臨床用血安全性和及時性，經(jīng)上海市醫(yī)學(xué)會輸血?？品謺R床輸血專家及血液管理專家討論，特制訂本共識。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)用管理專家意見（2023年） 共識 其它

《專家意見》包括“藥品類易制毒化學(xué)品的范疇和管理原則”和“藥品類易制毒化學(xué)品的管理內(nèi)容與方法”兩部分共21 條“陳述”，涉及藥品

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