2022-10-31
國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理》。

2025-04-28
國家藥監(jiān)局制定了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予發(fā)布,自2025年10月1日起施行。

2024-04-15
醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)作為醫(yī)療全面質(zhì)量管理的關(guān)鍵因素,其可以引領(lǐng)創(chuàng)傷中心發(fā)展的方向。
2024-01-20
本文對這11項指標(biāo)進行具體解讀,以期指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)在最佳時間內(nèi)安全、有效地為患者提供醫(yī)療救護,提高腦出血患者的醫(yī)療救護質(zhì)量,從而改善患者的臨床轉(zhuǎn)歸。
2023-05-15
《規(guī)定》的出臺,對推動日間醫(yī)療的規(guī)范化、科學(xué)化、同質(zhì)化發(fā)展起到了積極促進作用。

2022-03-22
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十四條第二款規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》,現(xiàn)予發(fā)布。
2021-09-01
國家安全和質(zhì)量數(shù)字心理健康標(biāo)準(zhǔn)(NSQDMH)
2024-05-16
為進一步加強醫(yī)療質(zhì)量管理,規(guī)范臨床診療行為,促進醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化、同質(zhì)化,國家衛(wèi)健委組織制修定了《病理專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2024年版)》。
2024-05-16
為進一步加強醫(yī)療質(zhì)量管理,規(guī)范臨床診療行為,促進醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化、同質(zhì)化,衛(wèi)健委組織制修定了《門診管理醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2024年版)》。
2023-11-13
為進一步加強醫(yī)療質(zhì)量管理,規(guī)范臨床診療行為,促進醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化、同質(zhì)化,國家衛(wèi)健委組織制定了疼痛專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)。
2022-05-27
為進一步加強醫(yī)療質(zhì)量管理,規(guī)范臨床診療行為,促進醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化、同質(zhì)化,國家衛(wèi)健委組織制定了麻醉專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2022年版)。

2022-03-24
為深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,加強醫(yī)療器械臨床試驗管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》。
2021-09-01
為進一步加強醫(yī)療質(zhì)量管理,規(guī)范臨床診療行為,促進醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化、同質(zhì)化,我委組織制定了呼吸內(nèi)科和產(chǎn)科專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)?,F(xiàn)印發(fā)給你們,供各級衛(wèi)生健康行政部門、相關(guān)專業(yè)質(zhì)控中心和醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療質(zhì)量管