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2023 NICE 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：心血管風(fēng)險(xiǎn)評估和調(diào)脂【QS100】 標(biāo)準(zhǔn) 其它

該質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括識別和評估成人（18 歲及以上）的心血管風(fēng)險(xiǎn)以及預(yù)防心血管疾病的治療。它描述了需要改進(jìn)的優(yōu)先領(lǐng)域中的高質(zhì)量護(hù)理。

2023 ESC 立場文件：成人肺動脈高壓的護(hù)理和結(jié)果質(zhì)量指標(biāo) 共識 其它

本文件介紹了 PAH 的 ESC QI，描述了它們的開發(fā)過程并提供了選擇它們的科學(xué)依據(jù)。這些指標(biāo)可用于量化和改進(jìn)對指南推薦的臨床實(shí)踐的依從性并改善患者結(jié)果。

藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法（征求意見稿） 政策 其它

國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法（征求意見稿）》意見

SQUIRE 2.0（質(zhì)量改進(jìn)報(bào)告卓越標(biāo)準(zhǔn)）：從詳細(xì)的共識過程修訂的出版指南 指南 其它

2022-09-01

Equator Network

自 2008 年發(fā)布質(zhì)量改進(jìn)報(bào)告卓越標(biāo)準(zhǔn) (SQUIRE 1.0) 指南以來，該領(lǐng)域的科學(xué)取得了長足的進(jìn)步。在這份手稿中，我們描述了 SQUIRE 2.0 的開發(fā)及其關(guān)鍵組件。我們在 2012 年至

慢性腎臟病5期血液透析患者膳食質(zhì)量 管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2022-08-01

暫無更新

本研究應(yīng)用循證護(hù)理的方法，對 CKD 5期血液透析患者膳食質(zhì)量管理證據(jù)進(jìn)行總結(jié)并形成具體推薦意見，以期為血液透析醫(yī)護(hù)人員提供借鑒。

公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展評價(jià)指標(biāo)（試行）政策解讀及專家解讀 其它

2022-07-31

暫無更新

從《評價(jià)指標(biāo)》出臺的背景、主要內(nèi)容、下一步推動落實(shí)的具體要求等方面進(jìn)行解讀。

0～5歲嬰幼兒良好睡眠質(zhì)量建立及管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

臨床需對嬰幼兒睡眠質(zhì)量進(jìn)行個(gè)體化評估，并盡早對父母進(jìn)行具有科學(xué)性的嬰幼兒睡眠保健教育，從而促進(jìn)0～5歲嬰幼兒的優(yōu)質(zhì)睡眠。

0~5 歲嬰幼兒良好睡眠質(zhì)量建立及管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2022-06-01

暫無更新

臨床需對嬰幼兒睡眠質(zhì)量進(jìn)行個(gè)體化評估，并盡早對父母進(jìn)行具有科學(xué)性的嬰幼兒睡眠保健教育，從而促進(jìn) 0~5 歲嬰幼兒的優(yōu)質(zhì)睡眠。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范—臨床試驗(yàn)用藥品附錄（征求意見稿） 政策 其它

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范—臨床試驗(yàn)用藥品附錄（征求意見稿）

河南省腫瘤診療質(zhì)量控制中心晚期乳腺癌專家共識 共識 其它

近年來,乳腺癌發(fā)病率在世界各國均處于上升趨勢,是女性死亡的最主要原因之一。隨著多種抗腫瘤藥物的逐步問世及治療方案的優(yōu)化,晚期乳腺癌患者的生存預(yù)后已日漸改善。

納米藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）（征求意見稿） 其它

近年來隨著納米技術(shù)的發(fā)展，納米藥物研究逐漸成為藥物開發(fā)熱點(diǎn)之一。目前國際藥監(jiān)機(jī)構(gòu)對納米類藥物尚無統(tǒng)一認(rèn)識，未形成統(tǒng)一監(jiān)管要求，但總體持謹(jǐn)慎態(tài)度。在這種情況下，探索不同類型納米類藥物的非臨床安全性評價(jià)及

中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求（征求意見稿） 政策 其它

為加強(qiáng)中藥配方顆粒質(zhì)量管理，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2019年12月8日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家藥品

中國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-全血及成分血質(zhì)量要求（GB 18469－2012） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

中國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-全血及成分血質(zhì)量要求（GB 18469－2012）

脂肪組織來源的干細(xì)胞提取、制備及儲存質(zhì)量管理專家共識 其它

脂肪組織來源的干細(xì)胞(adipose tissue-derived stromal/stem cells，ASCs)是從脂肪組織中分離提取得到的，具有取材容易、對機(jī)體損傷小、體內(nèi)儲備量大、體外可大規(guī)模培養(yǎng)、多向分化潛能等優(yōu)點(diǎn)。ASCs在人體修復(fù)重建、免疫調(diào)節(jié)及組織再生等方面的應(yīng)用成為近年來干細(xì)胞儲存的重要內(nèi)容，也是組織工程及再生醫(yī)學(xué)的研究熱點(diǎn)。 大量研究表明，自體脂肪組織移植到軟組織缺損部位后，其

造血干細(xì)胞移植技術(shù)臨床應(yīng)用質(zhì)量控制指標(biāo)（2017年版） 其它

本規(guī)范適用于應(yīng)用同種異基因造血干細(xì)胞移植技術(shù)治療血液系統(tǒng)疾病，其造血干細(xì)胞來源包括血緣（HLA全相合或者單倍型相合）和非血緣供者的骨髓、外周血或臍帶血。 拓展指南：[[造血干細(xì)胞移植技術(shù)|5]]

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