耐多藥病原體出現(xiàn)日益增多與抗生素過度應(yīng)用直接相關(guān)，是全球健康最緊迫的威脅之一。國際專家共識會(huì)議討論了臨床常規(guī)優(yōu)化應(yīng)用PCT指導(dǎo)抗生素應(yīng)用的相關(guān)問題，達(dá)成共識。

2016年7月，歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(huì)(EAACI)咽部過敏小組發(fā)布了日常實(shí)踐中結(jié)膜過敏原激發(fā)試驗(yàn)的指南，該文章是在分析131篇涉及該項(xiàng)技術(shù)的文章的基礎(chǔ)上進(jìn)行編譯而成的，目的是為更新結(jié)膜過敏原激發(fā)試驗(yàn)相關(guān)的機(jī)制、適應(yīng)癥、方法和實(shí)踐等內(nèi)容，同時(shí)針對結(jié)膜過敏原激發(fā)試驗(yàn)提出建議和評估。

本文旨在規(guī)范過敏原診斷方法，為臨床實(shí)踐提供參考。并且為臨床醫(yī)生提供了關(guān)于CRD識別的常見蛋白質(zhì)家族、CRD適用的場景以及檢測常見過敏原成分的意義的指導(dǎo)。

本專家共識就成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的中醫(yī)病名、主要病機(jī)、病機(jī)的主要特點(diǎn)和主要臨床表現(xiàn)進(jìn)行了標(biāo)化和凝練，并就中醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合治療本病提出了指導(dǎo)意見。本病分為出血證候和（或）虛損證候，治療遵循分層次、

為指導(dǎo)和規(guī)范人纖維蛋白原用于先天性纖維蛋白原缺乏癥和獲得性纖維蛋白原缺乏癥的臨床試驗(yàn)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《人纖維蛋白原臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》（見附件）

2021年1月，日本肝膽胰腺外科學(xué)會(huì)(JSHBPS)發(fā)布了肝外原發(fā)癌肝轉(zhuǎn)移的管理指南。肝切除術(shù)是結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，但尚不清楚其他部位原發(fā)癌肝轉(zhuǎn)移是否應(yīng)該切除，本文主要針對肝外原發(fā)癌肝轉(zhuǎn)移的

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《總?cè)饧谞钕僭彼釞z測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。

原發(fā)灶不明腫瘤(CUP)定義為一種癌或未分化腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)化診斷檢查未能確定導(dǎo)致轉(zhuǎn)移播散的原發(fā)腫瘤。本文主要針對原發(fā)灶不明腫瘤的診斷，治療和隨訪提供指導(dǎo)建議。

ESMO臨床實(shí)踐指南為治療原發(fā)不明的癌癥（CUP）提供了重要建議，該指南涵蓋了CUP的診斷、風(fēng)險(xiǎn)評估、分類、治療和隨訪，提供了區(qū)分CUP和其他癌癥的鑒別診斷算法。

降鈣素原(PCT)是早期、嚴(yán)重、侵襲性細(xì)菌感染的標(biāo)志物，血清PCT<0.05 μg／L時(shí)多不支持細(xì)菌感染；血清PCT>2.00 μg／L需考慮膿毒癥并提示病情嚴(yán)重；在進(jìn)行結(jié)果判讀時(shí)需注意結(jié)合臨床表現(xiàn)，排除局部感染及非感染因素所致血清PCT升高；動(dòng)態(tài)的血清PCT監(jiān)測對病情的評估與預(yù)后判斷非常重要，尤其在重癥患兒。動(dòng)態(tài)血清PCT監(jiān)測可以指導(dǎo)臨床抗菌藥物使用，當(dāng)血清PCT<0.25 μg／L排除細(xì)菌感染

2015年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了原發(fā)部位不明腫瘤的診斷、治療與隨訪指南。

2023 AASLD循證共識指南的患者友好型摘要：紅細(xì)胞生成性原卟啉癥和 X 連鎖原卟啉癥中原卟啉癥相關(guān)肝功能障礙的診斷和管理 指南 其它

本文將總結(jié)卟啉病聯(lián)盟和罕見病臨床網(wǎng)絡(luò)提出的共識指南的選定部分，以易于閱讀的格式供患者及其護(hù)理人員使用。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了中國成人血清甲狀腺相關(guān)激素的參考區(qū)間及其應(yīng)用。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室血清三碘甲狀腺原氨酸、甲狀腺素、游離三碘甲狀腺原氨酸、游離甲狀腺素、促甲狀腺激素檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告和解釋，有

目前國內(nèi)外暫無ITP患者血液管理標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)PBM的多重獲益和中國相關(guān)政策背景，參考最新文獻(xiàn)、匯集多學(xué)科專家意見編寫本專家共識，以促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范實(shí)施成人ITP患者血液管理。

先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理指南 指南 其它

先天性纖維蛋白異常生成血癥 （CD） 的特征是功能障礙由異常的纖維蛋白原分子結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)，導(dǎo)致血液凝固功能障礙。本文為先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理提供治療建議。