2018-07-03
為了規(guī)范和指導(dǎo)重組人凝血因子Ⅷ/IX制品的研發(fā),加快重組凝血因子Ⅷ/IX制品上市。在前期調(diào)研的基礎(chǔ)上,起草《重組人凝血因子Ⅷ制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《重組人凝血因子Ⅸ制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2018-07-02
為進(jìn)一步規(guī)范預(yù)防用疫苗臨床試驗(yàn)的安全性評(píng)價(jià),加快不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌,現(xiàn)擬修訂《預(yù)防用疫苗臨床試驗(yàn)不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)原則》。修訂內(nèi)容包括:更新不符合現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)以及最新認(rèn)識(shí)的過(guò)時(shí)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
2018-07-01
為落實(shí)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于適用國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)二級(jí)指導(dǎo)原則的公告》(2018年第10號(hào)),我中心按照ICH技術(shù)指導(dǎo)原則要求,組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)和程
2018-06-28
為規(guī)范和指導(dǎo)我國(guó)抗精神病藥的藥物臨床試驗(yàn),為藥物研發(fā)企業(yè)及臨床研究單位提供可參考的技術(shù)規(guī)范。我中心在借鑒國(guó)內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則和同類產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,經(jīng)充分討論起草了《抗精神病藥的藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)
本指導(dǎo)原則是以《中用藥錯(cuò)誤管理專家共識(shí)》為依據(jù),經(jīng)過(guò)北京、上海等地的專家多系論證而信息,適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)為患者提供藥物咨詢和用藥教育的藥學(xué)專業(yè)人員。
為更好地落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》等法規(guī),推進(jìn)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥錯(cuò)誤監(jiān)測(cè)報(bào)告體系的構(gòu)建,最大程度地減少用藥錯(cuò)誤、保障患者用藥安全,中國(guó)中心組臨床安全用藥組、中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥源性疾病學(xué)專業(yè)委員會(huì)和中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)匯集臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、循證醫(yī)學(xué)/流行病學(xué)、管理學(xué)及法學(xué)等多學(xué)科專業(yè)人士,歷經(jīng)數(shù)次專家論證,達(dá)成此版《中國(guó)用藥錯(cuò)誤管理專家共識(shí)》。本共識(shí)旨在通過(guò)對(duì)用藥錯(cuò)誤定義與分級(jí)等基本概念的
證據(jù)應(yīng)用者需結(jié)合臨床實(shí)際, 選擇合適的最佳證據(jù), 對(duì)婦科癌癥病人進(jìn)行下肢淋巴水腫風(fēng)險(xiǎn)因素評(píng)估, 為高危病人提供個(gè)性化的早期干預(yù)方案, 以減少或延緩淋巴水腫發(fā)生。
腰背痛是導(dǎo)致人群傷殘調(diào)整生命年(Disability adjusted life year, DALY)重要危險(xiǎn)因素之一。
頭頸部腫瘤患者放射性皮炎預(yù)防及管理的最佳證據(jù)為醫(yī)療保健人員制定個(gè)性化皮膚管理方案提供循證依據(jù),臨床實(shí)踐過(guò)程中需結(jié)合具體情境和患者個(gè)人意愿選擇證據(jù)。
2023-05-31
根據(jù)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南(試行)》要求,加強(qiáng)靜脈用藥調(diào)配中心用藥醫(yī)囑審核和質(zhì)量控制措施的落實(shí),是確保成品輸液質(zhì)量、保障輸液安全的關(guān)鍵要點(diǎn)。
2023-04-27
為落實(shí)《指南》規(guī)定,現(xiàn)就此作以解讀,旨在共同討論、加深理解。
2023-03-15
本文依據(jù)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)和管理指南(試行)》(下稱《指南》)及附件1“靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)基本要求”的相關(guān)規(guī)定,對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心(下稱“靜配中心&rdquo
臨床醫(yī)護(hù)人員可結(jié)合證據(jù)早期前瞻性地管理兒童癌癥幸存者, 發(fā)展個(gè)性化和有針對(duì)性的干預(yù)措施, 助其提升準(zhǔn)備度, 有效應(yīng)對(duì)疾病和治療影響
目的對(duì)課題組2018年構(gòu)建的妊娠期糖尿病臨床護(hù)理實(shí)踐指南進(jìn)行更新和補(bǔ)充。方法系統(tǒng)檢索國(guó)內(nèi)外專業(yè)網(wǎng)站及數(shù)據(jù)庫(kù)關(guān)于妊娠期糖尿病臨床護(hù)理的最新證據(jù);由2名研究員對(duì)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行獨(dú)立評(píng)價(jià),對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行資料提
共識(shí)形成會(huì)議法和專家定量論證為指南推薦意見達(dá)成共識(shí)提供了決策建議和決策依據(jù),最終納入的推薦意見具有較好的臨床適用性。?