2024-07-12
為加強(qiáng)細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理,指導(dǎo)檢查員開(kāi)展細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)現(xiàn)場(chǎng)檢查工作,國(guó)家藥監(jiān)局核查中心組織起草了《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查指南(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2024-07-10
YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關(guān)節(jié)假體鍛、鑄件 第1部分:Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過(guò),現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、名稱、適用范圍和實(shí)施日期見(jiàn)附
2024-07-10
國(guó)家藥監(jiān)局信息中心組織編制了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可與備案管理基本數(shù)據(jù)集(征求意見(jiàn)稿)》及相關(guān)編制說(shuō)明。
2024-07-10
國(guó)家藥監(jiān)局信息中心組織編制了《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可與備案管理基本數(shù)據(jù)集(征求意見(jiàn)稿)》及相關(guān)編制說(shuō)明。
2024-07-04
國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)二羥丙茶堿注射劑(包括二羥丙茶堿注射液、注射用二羥丙茶堿和二羥丙茶堿氯化鈉注射液)說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-07-02
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)復(fù)方感冒靈制劑說(shuō)明書(shū)和銀黃口服制劑說(shuō)明書(shū)中的【警示語(yǔ)】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-07-01
國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)同海關(guān)總署起草了《關(guān)于允許進(jìn)口牛黃試點(diǎn)用于中成藥生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2024-06-26
國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2024-06-25
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)小兒止咳糖漿非處方藥說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-06-25
國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見(jiàn)稿)》。
2024-06-17
為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)氨甲環(huán)酸注射制劑(包括氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液)說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-06-17
為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)氨茶堿注射劑(包括氨茶堿注射液、氨茶堿氯化鈉注射液和注射用氨茶堿)說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-06-17
為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)環(huán)磷腺苷葡胺注射劑(包括注射用環(huán)磷腺苷葡胺、環(huán)磷腺苷葡胺注射液、環(huán)磷腺苷葡胺葡萄糖注射液)說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-06-15
該證據(jù)總結(jié)可為醫(yī)護(hù)人員對(duì)危重癥患者誤吸的預(yù)防及管理工作提供循證依據(jù),促進(jìn)ICU誤吸的科學(xué)、規(guī)范化管理。?