本文主要針對(duì)司美替尼相關(guān)不良事件的管理提供共識(shí)指導(dǎo)建議。

所有 10 名參與者都完成了第一輪； 9 完成了第 2 輪和第 3 輪。就 42/66 聲明（20 CM 和 22 NCM）達(dá)成共識(shí)。與藥物相關(guān)的發(fā)熱被認(rèn)為是嚴(yán)格意義上的體溫升高，盡管可能存在其他癥狀

綜合舒尼替尼上市１０多年來(lái)的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對(duì)不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定（BJH 202301） 政策 其它

　根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定》化妝品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法，現(xiàn)予發(fā)布。

達(dá)拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治療成人 BRAF V600 突變陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌的循證建議。

隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國(guó)拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫(xiě)工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見(jiàn)或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處

綜合阿昔替尼上市7年來(lái)臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)以下幾方面的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

超說(shuō)明書(shū)用藥又稱“藥品說(shuō)明書(shū)外用法”“藥品未注冊(cè)用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)記載范圍內(nèi)的用法。

2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。

拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)小兒腫瘤專業(yè)委員會(huì)和中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識(shí)，旨在為中國(guó)兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進(jìn)一步 開(kāi)展相關(guān)臨床研究提供思路。

間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見(jiàn)的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因。作

為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）抗腫瘤藥物安全管理專家委員會(huì)組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專家學(xué)者，根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國(guó)內(nèi)用藥情況，參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗(yàn)，共同討論，多次修改，最終形成了本共識(shí)，以供臨床醫(yī)師參考。

關(guān)于使用達(dá)拉非尼 (Finlee) 與曲美替尼 (Spexotras) 治療 1 歲及以上兒童和青少年 BRAF V600E 突變陽(yáng)性膠質(zhì)瘤的循證建議。

2021年10月20日，NICE發(fā)布托法替尼治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的循證建議。

2021年9月，國(guó)際治療藥物監(jiān)測(cè)和臨床毒性協(xié)會(huì)(IATDMCT)發(fā)布了腫瘤治療藥物監(jiān)測(cè)——伊馬替尼治療指南。