2024-04-27
本文主要針對司美替尼相關(guān)不良事件的管理提供共識指導建議。
2022-11-01
所有 10 名參與者都完成了第一輪； 9 完成了第 2 輪和第 3 輪。就 42/66 聲明（20 CM 和 22 NCM）達成共識。與藥物相關(guān)的發(fā)熱被認為是嚴格意義上的體溫升高，盡管可能存在其他癥狀
2020-10-20
綜合舒尼替尼上市１０多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗，本共識旨在對如何正確掌握舒尼替尼治療的適應證，如何針對不同患者制訂個體化的藥物治療劑量及療程，如何預防或處理藥物不良反應，如何根據(jù)療效及不良反應
化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定（BJH 202301）
政策
其它
2023-07-07
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，國家藥監(jiān)局批準《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定》化妝品補充檢驗方法，現(xiàn)予發(fā)布。
達拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治療成人 BRAF V600 突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。
2019-11-30
隨著拉帕替尼的廣泛應用，其不良反應亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應包括消化道反應、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應處理的統(tǒng)一規(guī)范共識。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應管理共識專家組啟動了拉帕替尼不良反應管理共識的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應的管理，改善應用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應提出規(guī)范性處
2020-11-30
綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實世界經(jīng)驗，本共識旨在對以下幾方面的問題進行詳細介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應證；如何制訂患者個體化的藥物使用劑量及療程；如何預防或處理藥物不良反應；
2021-12-28
超說明書用藥又稱“藥品說明書外用法”“藥品未注冊用法”,是指藥品使用的適應證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品說明書記載范圍內(nèi)的用法。
2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應性中重度皮炎的循證醫(yī)學建議。
拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國專家共識
共識
其它
2023-09-14
中國抗癌協(xié)會小兒腫瘤專業(yè)委員會和中國研究型醫(yī)院學會基于循證醫(yī)學證據(jù)制定本共識，旨在為中國兒科醫(yī)師應用拉羅替尼提供規(guī)范指導，并為進一步 開展相關(guān)臨床研究提供思路。
2022-08-20
間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見的腫瘤驅(qū)動基因。作
2015-09-20
為了更好地指導臨床上合理、有效地應用阿帕替尼，中國臨床腫瘤學會（CSCO）抗腫瘤藥物安全管理專家委員會組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學科專家學者，根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國內(nèi)用藥情況，參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗，共同討論，多次修改，最終形成了本共識，以供臨床醫(yī)師參考。
關(guān)于使用達拉非尼 (Finlee) 與曲美替尼 (Spexotras) 治療 1 歲及以上兒童和青少年 BRAF V600E 突變陽性膠質(zhì)瘤的循證建議。
2021年10月20日，NICE發(fā)布托法替尼治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的循證建議。
2021年9月，國際治療藥物監(jiān)測和臨床毒性協(xié)會(IATDMCT)發(fā)布了腫瘤治療藥物監(jiān)測——伊馬替尼治療指南。
