急性吸入毒性試驗方法
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗方法》。
2023-02-28
吸入性肺炎（AP）是一種主要影響老年患者的常見疾病，隨著世界人口的持續(xù)增長和老齡化，AP將成為全球醫(yī)療保健系統(tǒng)日益關(guān)注的問題。本文主要介紹了AP的流行病學(xué)、病理生理學(xué)、預(yù)防、診斷、管理以及支持和姑息醫(yī)
2020-11-10
哮喘是不同專業(yè)的衛(wèi)生保健人員管理，本文主要目的是針對哮喘的吸入治療以及初始治療步驟達(dá)成多學(xué)科共識。
為了規(guī)范霧化吸入療法的臨床應(yīng)用，結(jié)合急診急救專業(yè)的特殊性：①急癥患者發(fā)病突然，疾病進(jìn)展不可預(yù)見；②呼吸系統(tǒng)疾病占比高，有統(tǒng)計顯示，我國因呼吸系統(tǒng)疾病急診就診的患者占急診總數(shù)的比率接近30%，如哮喘、慢性阻塞性肺疾?。ê喎Q慢阻肺）、急性喉梗阻、急性呼吸道感染、重癥肺炎等，一些因非呼吸系統(tǒng)疾病急診就診的患者也可伴呼吸道相關(guān)癥狀或并發(fā)癥；③兒童及老年人占比高；④急危重癥、并發(fā)癥復(fù)雜、病史不清、病因不明的
28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗方法
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗方法》。
90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗方法
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗方法》。
2022-11-25
本共識在梳理常用吸入器使用要求、吸氣能力評測方法，以及相關(guān)臨床證據(jù)的基礎(chǔ)上提出相關(guān)推薦意見，以期規(guī)范吸入器的選擇和應(yīng)用，進(jìn)而優(yōu)化臨床療效。
2022-11-22
本研究基于總結(jié)多個國家COPD霧化吸入裝置規(guī)范應(yīng)用的證據(jù)，以期為醫(yī)護(hù)工作者及患者在霧化吸入裝置應(yīng)用方面提供借鑒。
2017-05-30
與其他給藥途徑相比,霧化吸入治療藥物可直接作用于靶器官,且具有起效迅速、療效佳、全身不良反應(yīng)少、不需患者刻意配合等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛用于臨床。但是,由于缺乏資源和經(jīng)驗等原因,許多基層醫(yī)院甚至大醫(yī)院在霧化吸入治療中存在不規(guī)范之處,不但影響療效甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。此外,還存在缺乏個體化、重癥病例難以在家庭應(yīng)用、院外應(yīng)用難以評估療效、并發(fā)癥處理不及時等問題。為此,國際呼吸雜志編委會攜手呼吸科和生物醫(yī)學(xué)工程專家
霧化吸入療法合理用藥專家共識（2024版）
共識
其它
2024-08-13
該共識旨在為各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)工作者規(guī)范開展霧化吸入治療和合理用藥提供專業(yè)參考。
2024-06-20
總結(jié)了關(guān)于兒童霧化吸入護(hù)理實(shí)踐的最佳證據(jù)，為護(hù)理人員實(shí)施兒童霧化吸入實(shí)踐提供循證依據(jù)，保障患兒規(guī)范、有效的霧化吸入，提升護(hù)理質(zhì)量。?
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗 急性毒性分類法》。
