心源性休克是當(dāng)代心臟病管理的一大挑戰(zhàn)，盡管對其病理生理已經(jīng)有了更深入的了解，但是心源性休克管理的改善并不明顯。本文主要內(nèi)容涉及ICU內(nèi)心源性休克患者機械循環(huán)支持的相關(guān)內(nèi)容。
2018-05-20
體外膜肺氧合（extracorporeal membrane oxygenation，ECMO）基本原理就是通過動靜脈插管，將血液從體內(nèi)引流到體外，經(jīng)人工膜肺氧合后，再經(jīng)泵將氧合血灌注入體內(nèi)，維持機體各器官的供血和供氧，對嚴(yán)重的心肺功能衰竭患者進行較長時間呼吸心臟支持，使患者心肺得以充分的休息，為進一步治療和心肺功能的恢復(fù)贏得寶貴的時間。國際體外生命支持組織（extracorporeal life
2017年7月，美國重癥醫(yī)學(xué)會(SCCM)聯(lián)合美國腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)會(ASPEN)發(fā)布了兒科危重患者營養(yǎng)支持治療的評估和規(guī)定指南，指南重申了營養(yǎng)評估的重要性尤其是針對營養(yǎng)不良患者的檢查，指南針對兒童危重患者營養(yǎng)支持治療的相關(guān)內(nèi)容共提出了8個臨床問題，并針對這些問題提出推薦意見。
2017-05-22
2017年5月，美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了關(guān)于成人和兒童心肺復(fù)蘇術(shù)應(yīng)用機械循環(huán)支持的科學(xué)聲明，文章主要內(nèi)容涉及機械循環(huán)支持治療的適應(yīng)癥，臨床應(yīng)用，常見并發(fā)癥，應(yīng)用機械循環(huán)支持治療患者常見非心血管問題，患者評估等。
2016年，美國重癥醫(yī)學(xué)會(SCCM)和美國腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)會(ASPEN)發(fā)布了成人危重患者營養(yǎng)支持療法的評估和規(guī)定指南。
2018-12-20
2015 年，國際復(fù)蘇聯(lián)絡(luò)委員會 (ILCOR) 開始采用持續(xù)證據(jù)評估 (CEE) 流程。此流程用于快速分析同行評審的已發(fā)表的復(fù)蘇研究以及心肺復(fù)蘇 (CPR) 和心血管急救 (ECC) 科學(xué)與治療建議 (CoSTR) 聲明的國際共識的發(fā)展。持續(xù)證據(jù)評估旨在縮短復(fù)蘇證據(jù)公布與轉(zhuǎn)化成 ILCOR 成員（如美國心臟協(xié)會 (AHA)）所提供指南建議之間的間隔時間?；谶@些年度 ILCOR CoSTR 總結(jié)
2023-08-20
醫(yī)務(wù)人員應(yīng)用相關(guān)證據(jù)時應(yīng)結(jié)合醫(yī)院實際情況，針對性篩選證據(jù)，保障ECMO患者院際轉(zhuǎn)運安全管理，提供高質(zhì)量的循證依據(jù)，降低轉(zhuǎn)運不良事件發(fā)生率，保證患者安全。
2023-01-31
規(guī)范化營養(yǎng)支持治療可有效改善新型冠狀病毒感染患者的營養(yǎng)狀況、免疫功能和臨床結(jié)局，加速機體康復(fù)并降低復(fù)發(fā)風(fēng)險，提高生活質(zhì)量，在新型冠狀病毒感染患者的治療與康復(fù)中發(fā)揮著重要作用?！缎滦凸跔畈《靖腥驹\療方案
2022-02-27
在給予成人重型顱腦損傷患者腸內(nèi)營養(yǎng)時，醫(yī)護人員需要依據(jù)最佳證據(jù)實施，同時也應(yīng)結(jié)合我國目前的醫(yī)療現(xiàn)狀及具體治療目標(biāo)來制定個體化的腸內(nèi)營養(yǎng)支持方案，提高營養(yǎng)支持效果，從而改善患者臨床結(jié)局。
FDA 發(fā)布本指南以闡明我們?nèi)绾卧u估真實世界數(shù)據(jù)，以確定它們是否足以生成可用于 FDA 醫(yī)療器械監(jiān)管決策的真實世界證據(jù)類型。 本指南適用于所有設(shè)備，因為該術(shù)語是根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》（FD
2021年3月，歐洲復(fù)蘇委員會(ERC)發(fā)布了新生兒復(fù)蘇和嬰兒出生時過渡期支持指南，本文主要基于國際復(fù)蘇聯(lián)絡(luò)委員會（ILCOR）2020年關(guān)于新生兒生命支持的治療建議。包括早產(chǎn)兒和足月兒的管理。
2020-09-02
考慮到我國兒童藥物研發(fā)及藥品注冊中的實際需要，幫助企業(yè)更好地理解《真實世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評的指導(dǎo)原則（試行）》在兒童藥物研發(fā)中的應(yīng)用，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《真實世界研
