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醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)重視靜脈用藥調(diào)配中心項(xiàng)目建設(shè)的規(guī)劃與實(shí)施——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(十三) 解讀 其它

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)重視靜脈用藥調(diào)配中心項(xiàng)目的規(guī)劃和建設(shè),對(duì)其籌備、建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃布局、人員配備、質(zhì)量管理、監(jiān)督指導(dǎo)等多方面進(jìn)行規(guī)范,并結(jié)合醫(yī)院的實(shí)際情況和特點(diǎn)實(shí)施,確保靜脈用藥調(diào)配中心項(xiàng)目建設(shè)合格。

靜配中心建筑布局和裝修施工圖設(shè)計(jì)的基本要求——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(九) 解讀 其它

本文依據(jù)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)和管理指南(試行)》(下稱《指南》)及附件1“靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)基本要求”的相關(guān)規(guī)定,對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心(下稱“靜配中心&rdquo

靜配中心安全運(yùn)行和風(fēng)險(xiǎn)管理體系的建立與實(shí)施——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(八) 解讀 其它

靜脈用藥調(diào)配中心是醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈藥物集中調(diào)配部門,其日常管理質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)管控能力關(guān)系著患者靜脈用藥安全,本文通過(guò)對(duì)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南(試行)》中涉及靜配中心安全運(yùn)行與風(fēng)險(xiǎn)管理、日常管理等規(guī)定

靜配中心危害藥品廢物與一般醫(yī)療廢物處置原則與流程——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀 解讀 其它

通過(guò)對(duì)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南(試行)》關(guān)于危害藥品與醫(yī)療廢物處置規(guī)定的解讀,明確靜配中心危害藥品與醫(yī)療廢物的潛在危害,加強(qiáng)靜配中心危害藥品與醫(yī)療廢物的規(guī)范處置。通過(guò)對(duì)危害藥品與醫(yī)療廢物定義、

靜配中心藥學(xué)人員培訓(xùn)管理體系的建立與實(shí)施——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀 解讀 其它

本文結(jié)合《指南》要求和PIVAS工作特點(diǎn),梳理出藥學(xué)人員培訓(xùn)管理體系的框架與內(nèi)容。培訓(xùn)模式主要為崗前培訓(xùn)、在崗培訓(xùn)與繼續(xù)教育相統(tǒng)一;培訓(xùn)內(nèi)容為專業(yè)理論與操作技能相結(jié)合;其中,崗前培訓(xùn)為不少于2周的全脫

中國(guó)癌癥報(bào)告2024 文檔 其它

是2022年度的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2024年發(fā)表

2018 FIGO癌癥報(bào)告 其它

2018年10月,國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)發(fā)布了2018癌癥報(bào)告。文章主要涉及的腫瘤包括外陰癌,陰道癌,宮頸癌,子宮體癌,子宮肉瘤,卵巢,輸卵管以及腹膜癌,妊娠期滋養(yǎng)層疾病,婦科腫瘤的骨盆解剖,女性生殖道腫瘤的病理診斷包括分子病理學(xué),子宮內(nèi)膜癌的影像學(xué)檢查,婦科腫瘤醫(yī)生必備的手術(shù)技巧,靶向治療婦科腫瘤,妊娠期癌癥管理,婦科腫瘤增強(qiáng)術(shù)后恢復(fù),婦科腫瘤患者的性心理健康,婦科腫瘤患者的姑息治療。

JBI循證衛(wèi)生保健中心證據(jù)總結(jié)制作流程解讀 解讀 其它

JBI證據(jù)總結(jié)制作流程為如何嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范制作和撰寫證據(jù)總結(jié)提供了參考,建議進(jìn)一步提高證據(jù)翻譯和審校、證據(jù)分級(jí)和推薦意見形成環(huán)節(jié)報(bào)告的透明度,完善同行評(píng)議、證據(jù)發(fā)表和推廣過(guò)程。

PDCA循環(huán)在靜配中心前置審方中的應(yīng)用 共識(shí) 其它

審方是藥物調(diào)配工作中不可或缺的環(huán)節(jié)。現(xiàn)有審方工作中,處方漏審率、誤判率及不合理處方率較高。對(duì)此,引入PDCA循環(huán)對(duì)靜配中心審方工作進(jìn)行干預(yù),從編訂審方指南、引進(jìn)智能化審方系統(tǒng)、積極拓展藥師知識(shí)儲(chǔ)備、構(gòu)

藥審中心技術(shù)審評(píng)報(bào)告公開工作規(guī)范(試行) 其它

根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))和《藥品注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第27號(hào))等相關(guān)規(guī)定,為進(jìn)一步落實(shí)藥品審評(píng)審批改革相關(guān)要求,深入推進(jìn)審評(píng)信息

中心靜脈壓急診臨床應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí)(2020) 其它

中心靜脈壓(centralvenouspressure,CVP)是上、下腔靜脈進(jìn)入右心房處的壓力,可通過(guò)置入中心靜脈導(dǎo)管直接測(cè)量?;贑VP的理論成因與臨床實(shí)踐中所存在的問(wèn)題,本共識(shí)結(jié)合國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)

2018 KHA-CARI指南:血液透析中心感染控制建議 其它

2018年10月,澳大利亞腎病指南委員會(huì)(CARI)發(fā)布了血液透析中心感染控制建議指南,主要目的是針對(duì)血源性病毒感染以及透析中心多重耐藥篩查和管理提供指導(dǎo)建議。

中國(guó)消化內(nèi)鏡中心安全運(yùn)行專家共識(shí)意見 其它

許多中心在建設(shè)中缺乏合理的規(guī)劃與設(shè)置,也有的只偏重具體的操作技術(shù)而缺乏科學(xué)合理的操作流程,這些問(wèn)題往往導(dǎo)致安全隱患與醫(yī)療事故的頻繁發(fā)生,從而嚴(yán)重影響了醫(yī)療質(zhì)量,也阻礙了內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步。因此,迫切需要對(duì)內(nèi)鏡中心的設(shè)置與運(yùn)行建立科學(xué)合理的規(guī)范。

2014 ELSO體外膜肺(ECMO)中心指南(v1.8) 其它

2014年3月,體外生命支持組織(ELSO)發(fā)布了體外膜肺(ECMO)中心指南(v1.8)。

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