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2016 中國視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南 其它

NMO臨床上多以嚴(yán)重的視神經(jīng)炎(optic neuritis,ON)和縱向延伸的長節(jié)段橫貫性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis,LETM)為特征表現(xiàn),常于青壯年起病,女性居多,復(fù)發(fā)率及致殘率高?

中國視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021版) 指南 其它

基于對流行病學(xué)及新藥物循證數(shù)據(jù)的更新以及MOG-IgG相關(guān)疾病的定義分類,完善疾病管理,中國免疫學(xué)會神經(jīng)免疫分會組織國內(nèi)專家對NMOSD指南進(jìn)行了改版更新。

2023 NEMOS建議:視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的診斷與治療(更新版)—第1部分:診斷及鑒別診斷 共識 其它

視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)是一個(gè)統(tǒng)稱術(shù)語,指AQP4-IgG陽性的視神經(jīng)脊髓炎(NMO)及其表現(xiàn)形式,以及一些不含AQP4-IgG的密切相關(guān)的臨床綜合征。本文是視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的診斷與治療

2023 國際共識:AQP4-IgG+視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的管理——依庫珠單抗,伊奈利珠單抗以及薩特利珠單抗應(yīng)用建議 共識 其它

本文主要針對庫珠單抗,伊奈利珠單抗以及薩特利珠單抗建議治療QP4-IgG+視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的提供共識指導(dǎo)。

2023 日本臨床實(shí)踐指南:多發(fā)性硬化癥,視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病和髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體相關(guān)疾病 指南 其它

本文主要更新了日本多發(fā)性硬化癥(MS),視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)和髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體相關(guān)疾?。∕OGAD)指南,主要介紹了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和復(fù)發(fā)預(yù)防治療。

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