2019-10-31
乙型肝炎病毒耐藥相關(guān)基因突變檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)
2018年2月,臨床藥物基因組學(xué)實施聯(lián)盟(CPIC)發(fā)布了關(guān)于 HLA 基因型和卡馬西平以及奧卡西平的應(yīng)用指南2017更新版。 人白細胞抗原(HLA)基因變異芳香類抗驚厥要特定的皮膚不良反應(yīng)相關(guān),本文的主要目的是解釋HLA-B*15:02 和 HLA-A*31:01基因型導(dǎo)致結(jié)果指導(dǎo)卡馬西平和奧卡西平的使用。
2017年3月,美國結(jié)直腸癌多學(xué)會工作組(USMSTF)發(fā)布了雙等位基因錯配修復(fù)缺陷綜合征的監(jiān)測和管理建議共識,文章概述了雙等位基因錯配修復(fù)缺陷綜合征的已知內(nèi)容,特殊基因和臨床表現(xiàn)以及當(dāng)前該病的管理措施等。
結(jié)核分枝桿菌全基因組測序(WGS)的公共衛(wèi)生效用包括用于基因分型藥物敏感性測試(DST)的全基因組突變分析、菌株鑒定、結(jié)核病再感染復(fù)發(fā)的鑒別、傳播群檢測以指導(dǎo)有針對性的公共衛(wèi)生反應(yīng)以及實驗室交叉污染的
2024-06-20
本文主要為臨床醫(yī)生在處方口服P2Y12抑制劑治療時提供CYP2C19基因檢測的臨床應(yīng)用指導(dǎo)。
2023-11-25
本共識旨在進一步規(guī)范、細化ABO血型不合HSCT患者血型檢測和血液成分輸注策略,為實現(xiàn)HSCT患者血型檢測規(guī)范報告和血液成分精準(zhǔn)輸注、不斷提高輸血安全和輸注療效提供技術(shù)支撐。
2023-07-25
本文為《細胞和基因治療產(chǎn)品臨床相關(guān)溝通交流技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明。
2023-05-20
宏基因測序技術(shù)實驗流程操作略顯繁瑣,分析流程復(fù)雜,檢測結(jié)果冗長,因此對實驗室操作人員及解讀人員的素質(zhì)要求頗高,對相關(guān)的質(zhì)量控制也需要標(biāo)準(zhǔn)化。簡述了該技術(shù)在醫(yī)院獲得性肺炎中的應(yīng)用及關(guān)鍵環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。
2022-10-30
耐藥結(jié)核病是我國面臨的重大公共衛(wèi)生問題。分子診斷技術(shù)的不斷發(fā)展促進了耐藥結(jié)核病患者的早期診斷,但是不同耐藥相關(guān)基因突變類型結(jié)果的解讀成為分子耐藥診斷領(lǐng)域的首要挑戰(zhàn)。
2019-10-30
腫瘤個體化治療相關(guān)基因突變檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2019年1月,歐洲頭痛聯(lián)盟(EHF)發(fā)布了應(yīng)用單克隆抗體作用降鈣素基因相關(guān)肽或其受體預(yù)防偏頭痛指南,作用于降鈣素基因相關(guān)肽或其受體的單克隆抗體是一類預(yù)防偏頭痛的新藥。已研制出4種藥物。本文主要針對這些藥物的應(yīng)用提出指導(dǎo)建議。
2015-09-25
本指南回答藥物基因組學(xué)對藥物警戒活動的影響,包括考慮如何評估有藥物基因組學(xué)關(guān)聯(lián)的藥品的藥物警戒相關(guān)問題,以及如何將這些評估的結(jié)果轉(zhuǎn)化為標(biāo)簽中的適當(dāng)治療建議。
2015-09-24
本指南回答藥物基因組學(xué)對藥物警戒活動的影響,包括考慮如何評估有藥物基因組學(xué)關(guān)聯(lián)的藥品的藥物警戒相關(guān)問題,以及如何將這些評估的結(jié)果轉(zhuǎn)化為標(biāo)簽中的適當(dāng)治療建議。
2023-10-30
規(guī)范并推動細胞學(xué)標(biāo)本上清液驅(qū)動基因檢測工作,完善NSCLC驅(qū)動基因檢測臨床實踐。