2022-09-25
本文就多基因陣列在 ER+/HER2-乳腺癌應用的系列 ASCO 指南，并結合瑞金醫(yī)院實際臨床應用經(jīng)驗，作一解讀和評述。
2021-11-21
神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合在多種腫瘤類型中的出現(xiàn)為TRK抑制劑作為癌癥治療提供了一個機會。本文主要針對兒童和選定的成人癌癥患者NTRK基因融合的檢測流程提供共識建議。
2021年1月，臨床藥物基因組學實施聯(lián)盟(CPIC)發(fā)布了CYP2D6, OPRM1和COMT基因型和選擇阿片類藥物治療指南。阿片類藥物治療主要用于治療急慢性疼痛，一些阿片類藥物（可待因。曲馬多、羥考
宏基因組下一代測序（mNGS）技術直接針對標本中核酸無偏倚檢測病原微生物序列。但是，mNGS需經(jīng)標本前處理、核酸提取、文庫制備、上機測序、數(shù)據(jù)庫比對、報告生成及結果解讀等一系列過程，對技術平臺及人員素
2024 AHA科學咨詢：心血管疾病中的基因治療：科學的最新進展和未來方向
政策
其它
2024-11-11
該科學咨詢回顧了基因治療的核心概念、主要障礙、患者風險和正在進行的研究工作，使臨床醫(yī)生能夠了解這種新興療法的復雜情況及其造福心血管疾病的非凡治療潛力。
2024 DPWG指南：CYP2C9、HLA-A、HLA-B與抗癲癇藥物的基因-藥物相互作用
指南
其它
本文主要概述了CYP2C9和HLA-B與苯妥英、HLA-A和HLA-B與卡馬西平、HLA-B與奧卡西平和拉莫三嗪的基因-藥物相互作用。
基于高通量測序技術的非小細胞肺癌相關基因變異檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則
指導原則
其它
2024-01-18
為加強醫(yī)療器械注冊申報和技術審評指導，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《基于高通量測序技術的非小細胞肺癌相關基因變異檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則》等3項注冊審查指導原則，現(xiàn)予發(fā)布。
2023-03-21
納米超聲對比劑具有獨特的液氣相變、聲孔效應等特征，是實現(xiàn)siRNA遞送的重要潛在載體。目前，siRNA的攜載多是通過正負電荷吸引方式，需構建表面正電荷對比劑或引入聚乙烯亞胺等中間介質，存在陽離子毒性問
本文提供了非致癌基因依賴轉移性非小細胞肺癌的管理建議，主要內(nèi)容涉及非致癌基因依賴轉移性非小細胞肺癌的診斷，治療以及隨訪。
指南介紹了CYP2D6和CYP2C19以及選擇性血清素再攝取抑制劑(SSRIs)抗抑郁藥物的基因-藥物之間的相互作用。
2022年6月，歐洲頭痛聯(lián)盟(EHF)更新發(fā)布了應用靶向降鈣素基因相關肽通路的單克隆抗體預防偏頭痛的指南。之前的EHF指南提到了應用2022 EHF指南：應用靶向降鈣素基因相關肽通路的單克隆抗體預防偏
宏基因組測序（mNGS）在新發(fā)突發(fā)傳染病以及常規(guī)檢驗陰性的感染性疾病診斷中發(fā)揮了重要作用。近期，國內(nèi)相繼發(fā)表了多個共識闡述了臨床應用及實驗室規(guī)范，但生物信息分析程序及方法也是mNGS重要環(huán)節(jié)，而目前學
2021年7月，美國醫(yī)學遺傳學與基因組學學會(ACMG)發(fā)布了先天性異?；蛑橇埣矁和耐怙@子組合基因組測序指南，本文主要針對1歲之前發(fā)病一個或多個先天異常（CA）或18歲之前發(fā)病的發(fā)育遲緩（DD）或
