2024-01-18
本文對(duì)第2版目錄相較于第1版目錄在分析流程與耐藥突變等內(nèi)容的更新進(jìn)行了詳細(xì)的解讀,并對(duì)未來(lái)目錄完善的方向進(jìn)行了展望。
2023-11-15
PIK3CA 基因激活變異的作用為促生長(zhǎng),變異導(dǎo)致的表型取決于基因變異發(fā)生的時(shí)間、組織細(xì)胞類型、變異細(xì)胞的分布以及變異的激活強(qiáng)度。
基因技術(shù)的快速發(fā)展導(dǎo)致了診斷、研究和直接面向消費(fèi)者的外顯子組和基因組測(cè)序的廣泛使用。順便提一下,從該測(cè)序中鑒定出的變異在解釋和轉(zhuǎn)化為臨床護(hù)理方面是一個(gè)重大且日益增長(zhǎng)的挑戰(zhàn),包括與遺傳性心血管疾病(如心
使用 SER 和建議分級(jí)評(píng)估、開發(fā)和評(píng)估 (GRADE) 證據(jù)到?jīng)Q策框架,為癲癇患者的基因檢測(cè)和咨詢創(chuàng)建循證臨床實(shí)踐指南。
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南:基因檢測(cè)-腫瘤學(xué)-實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的分子分析
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南:基因檢測(cè)-產(chǎn)前診斷(通過(guò)羊膜穿刺術(shù)、CVS 或 Pubs)和流產(chǎn)
克隆型免疫球蛋白重變量 (IGHV) 體細(xì)胞超突變(SHM)狀態(tài)是評(píng)估慢性淋巴細(xì)胞白血病患者預(yù)后的重要生物標(biāo)志物。本文概述了免疫遺傳學(xué)在慢性淋巴細(xì)胞白血病中的臨床應(yīng)用,并更新了分析建議,旨在邦之慢性淋
2022-03-06
AIM 生殖攜帶者篩查和產(chǎn)前診斷基因檢測(cè)臨床適用性指南中涉及的檢測(cè)包括家族突變和常見和種族遺傳疾病的攜帶者檢測(cè);植入前篩查和診斷;產(chǎn)前篩查和診斷;并測(cè)試復(fù)發(fā)性流產(chǎn)和不孕癥。
2022-01-27
乳腺癌患者中20%~30%人表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)陽(yáng)性,該類型乳腺癌具有惡性程度高、侵襲性強(qiáng)、預(yù)后差等特點(diǎn)。
2022年1月,臨床藥物基因組學(xué)實(shí)施聯(lián)盟(CPIC)更新發(fā)布了CYP2C19基因型與氯吡格雷治療指南。CYP2C19催化抗血小板前藥氯吡格雷的生物活性,CYP2C19基因型影響氯吡格雷活性代謝物的形成
由于有多種選擇,確定最佳癌癥治療對(duì)于非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者來(lái)說(shuō)變得越來(lái)越復(fù)雜。檢測(cè)生物標(biāo)志物以預(yù)測(cè)對(duì)治療的臨床反應(yīng)對(duì)于根據(jù)腫瘤的分子特征對(duì)患者進(jìn)行分層至關(guān)重要。隨著對(duì)腫瘤生長(zhǎng)和發(fā)展的分子機(jī)
2021-10-01
從宏基因組測(cè)序推斷的微生物組成數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析指南
人類基因療法尋求修改或操縱基因的表達(dá)或改變活細(xì)胞的生物學(xué)特性以用于治療用途。 我們,F(xiàn)DA,正在為您,人類基因治療研究性新藥申請(qǐng)(IND)的申辦者提供有關(guān)在 IND 中提交的化學(xué)、制造和控制(CMC)
2021-08-11
ICH指導(dǎo)原則《S12:基因治療產(chǎn)品的生物分布研究》現(xiàn)進(jìn)入第3階段征求意見。按照ICH相關(guān)章程要求,ICH監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員需收集本地區(qū)關(guān)于第2b階段指導(dǎo)原則草案的意見并反饋ICH。
2021-03-07
為更好引導(dǎo)和促進(jìn)基因修飾細(xì)胞治療產(chǎn)品開發(fā),藥品審評(píng)中心通過(guò)對(duì)行業(yè)調(diào)研、文獻(xiàn)收集和專家咨詢討論會(huì)等工作,在已有《細(xì)胞制品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》(試行)的基礎(chǔ)上,根據(jù)目前對(duì)基因修飾細(xì)胞治療產(chǎn)品的科學(xué)認(rèn)知