2022-10-30
耐藥結(jié)核病是我國面臨的重大公共衛(wèi)生問題。分子診斷技術(shù)的不斷發(fā)展促進(jìn)了耐藥結(jié)核病患者的早期診斷,但是不同耐藥相關(guān)基因突變類型結(jié)果的解讀成為分子耐藥診斷領(lǐng)域的首要挑戰(zhàn)。
2019-10-30
腫瘤個體化治療相關(guān)基因突變檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2019年1月,歐洲頭痛聯(lián)盟(EHF)發(fā)布了應(yīng)用單克隆抗體作用降鈣素基因相關(guān)肽或其受體預(yù)防偏頭痛指南,作用于降鈣素基因相關(guān)肽或其受體的單克隆抗體是一類預(yù)防偏頭痛的新藥。已研制出4種藥物。本文主要針對這些藥物的應(yīng)用提出指導(dǎo)建議。
2015-09-25
本指南回答藥物基因組學(xué)對藥物警戒活動的影響,包括考慮如何評估有藥物基因組學(xué)關(guān)聯(lián)的藥品的藥物警戒相關(guān)問題,以及如何將這些評估的結(jié)果轉(zhuǎn)化為標(biāo)簽中的適當(dāng)治療建議。
2015-09-24
本指南回答藥物基因組學(xué)對藥物警戒活動的影響,包括考慮如何評估有藥物基因組學(xué)關(guān)聯(lián)的藥品的藥物警戒相關(guān)問題,以及如何將這些評估的結(jié)果轉(zhuǎn)化為標(biāo)簽中的適當(dāng)治療建議。
2025-07-15
以期進(jìn)一步認(rèn)識宿主六基因甲基化檢測的臨床意義和應(yīng)用價值,并規(guī)范其在子宮頸癌防治領(lǐng)域的臨床應(yīng)用,為中國女性子宮頸癌防治提供更精準(zhǔn)的手段。

2023-10-30
規(guī)范并推動細(xì)胞學(xué)標(biāo)本上清液驅(qū)動基因檢測工作,完善NSCLC驅(qū)動基因檢測臨床實踐。
已有致癌基因的研究改變了晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床診斷與治療方案。本文主要針對致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的診斷,治療和隨訪提供指導(dǎo)建議。
2022-09-25
本文就多基因陣列在 ER+/HER2-乳腺癌應(yīng)用的系列 ASCO 指南,并結(jié)合瑞金醫(yī)院實際臨床應(yīng)用經(jīng)驗,作一解讀和評述。
臨床藥物基因組學(xué)實施聯(lián)盟發(fā)布指南拓展:G6PD 基因型背景下的藥物使用
2021-11-21
神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶(NTRK)基因融合在多種腫瘤類型中的出現(xiàn)為TRK抑制劑作為癌癥治療提供了一個機(jī)會。本文主要針對兒童和選定的成人癌癥患者NTRK基因融合的檢測流程提供共識建議。
2021年1月,臨床藥物基因組學(xué)實施聯(lián)盟(CPIC)發(fā)布了CYP2D6, OPRM1和COMT基因型和選擇阿片類藥物治療指南。阿片類藥物治療主要用于治療急慢性疼痛,一些阿片類藥物(可待因。曲馬多、羥考
宏基因組下一代測序(mNGS)技術(shù)直接針對標(biāo)本中核酸無偏倚檢測病原微生物序列。但是,mNGS需經(jīng)標(biāo)本前處理、核酸提取、文庫制備、上機(jī)測序、數(shù)據(jù)庫比對、報告生成及結(jié)果解讀等一系列過程,對技術(shù)平臺及人員素