2018年2月，臨床藥物基因組學實施聯(lián)盟(CPIC)發(fā)布了關(guān)于 HLA 基因型和卡馬西平以及奧卡西平的應用指南2017更新版。 人白細胞抗原（HLA）基因變異芳香類抗驚厥要特定的皮膚不良反應相關(guān)，本文的主要目的是解釋HLA-B*15:02 和 HLA-A*31:01基因型導致結(jié)果指導卡馬西平和奧卡西平的使用。
2017年3月，美國結(jié)直腸癌多學會工作組(USMSTF)發(fā)布了雙等位基因錯配修復缺陷綜合征的監(jiān)測和管理建議共識，文章概述了雙等位基因錯配修復缺陷綜合征的已知內(nèi)容，特殊基因和臨床表現(xiàn)以及當前該病的管理措施等。
2023-02-28
結(jié)核分枝桿菌全基因組測序(WGS)的公共衛(wèi)生效用包括用于基因分型藥物敏感性測試(DST)的全基因組突變分析、菌株鑒定、結(jié)核病再感染復發(fā)的鑒別、傳播群檢測以指導有針對性的公共衛(wèi)生反應以及實驗室交叉污染的
2024-06-20
本文主要為臨床醫(yī)生在處方口服P2Y12抑制劑治療時提供CYP2C19基因檢測的臨床應用指導。
ABO血型不合異基因造血干細胞移植受者血型檢測與血液成分輸注專家共識
共識
其它
2023-11-25
本共識旨在進一步規(guī)范、細化ABO血型不合HSCT患者血型檢測和血液成分輸注策略，為實現(xiàn)HSCT患者血型檢測規(guī)范報告和血液成分精準輸注、不斷提高輸血安全和輸注療效提供技術(shù)支撐。
2023-07-25
本文為《細胞和基因治療產(chǎn)品臨床相關(guān)溝通交流技術(shù)指導原則（征求意見稿）》起草說明。
2023-05-20
宏基因測序技術(shù)實驗流程操作略顯繁瑣，分析流程復雜，檢測結(jié)果冗長，因此對實驗室操作人員及解讀人員的素質(zhì)要求頗高，對相關(guān)的質(zhì)量控制也需要標準化。簡述了該技術(shù)在醫(yī)院獲得性肺炎中的應用及關(guān)鍵環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。
2022-10-30
耐藥結(jié)核病是我國面臨的重大公共衛(wèi)生問題。分子診斷技術(shù)的不斷發(fā)展促進了耐藥結(jié)核病患者的早期診斷，但是不同耐藥相關(guān)基因突變類型結(jié)果的解讀成為分子耐藥診斷領(lǐng)域的首要挑戰(zhàn)。
2019年1月，歐洲頭痛聯(lián)盟(EHF)發(fā)布了應用單克隆抗體作用降鈣素基因相關(guān)肽或其受體預防偏頭痛指南，作用于降鈣素基因相關(guān)肽或其受體的單克隆抗體是一類預防偏頭痛的新藥。已研制出4種藥物。本文主要針對這些藥物的應用提出指導建議。
2015-09-25
本指南回答藥物基因組學對藥物警戒活動的影響，包括考慮如何評估有藥物基因組學關(guān)聯(lián)的藥品的藥物警戒相關(guān)問題，以及如何將這些評估的結(jié)果轉(zhuǎn)化為標簽中的適當治療建議。
2015-09-24
本指南回答藥物基因組學對藥物警戒活動的影響，包括考慮如何評估有藥物基因組學關(guān)聯(lián)的藥品的藥物警戒相關(guān)問題，以及如何將這些評估的結(jié)果轉(zhuǎn)化為標簽中的適當治療建議。
非小細胞肺癌細胞學標本上清液驅(qū)動基因規(guī)范化檢測指南（2023年版）
指南
其它
2023-10-30
規(guī)范并推動細胞學標本上清液驅(qū)動基因檢測工作，完善NSCLC驅(qū)動基因檢測臨床實踐。
已有致癌基因的研究改變了晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨床診斷與治療方案。本文主要針對致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的診斷，治療和隨訪提供指導建議。
