BOP 處方集是我們的專業(yè)人員考慮的藥物清單，以確保為所服務(wù)的人群提供高質(zhì)量、具有成本效益的藥物治療。藥學(xué)、治療學(xué)和處方集會(huì)議的參與者負(fù)責(zé)制定、維護(hù)和提交處方集建議以供 BOP 醫(yī)療主任批準(zhǔn)。根據(jù)當(dāng)前

為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作，促進(jìn)臨床合理用藥，保障患者用藥安全，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）。 《規(guī)范》共包括7章23條，對(duì)處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為，一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率，促進(jìn)臨床合理用藥；另一方面體現(xiàn)藥師專業(yè)技術(shù)價(jià)值，轉(zhuǎn)變藥學(xué)服

精神分裂癥是一種嚴(yán)重的精神障礙，許多患者在基層醫(yī)院接受治療，本文的主要目的是為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療精神分裂癥提供相關(guān)循證建議。本文主要內(nèi)容是對(duì)世界生物精神病學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)(WFSBP)精神分裂治療指南Ⅰ-Ⅲ部分的精簡(jiǎn)概要。

本專家共識(shí)是既往同類工作的重要補(bǔ)充，也標(biāo)志著運(yùn)動(dòng)處方工作向臨床實(shí)踐邁出了重要的一步。

該文對(duì)該規(guī)范相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行解讀，以期促進(jìn)中藥飲片處方應(yīng)付工作更加規(guī)范化、合理化、科學(xué)化、制度化。

運(yùn)動(dòng)處方的普及與推廣在高質(zhì)量提升大眾科學(xué)健身水平、有效防治慢性疾病方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)處方相關(guān)的共識(shí)建設(shè)已經(jīng)成為體醫(yī)融合與體衛(wèi)融合領(lǐng)域迫切而重要的工作?！斑\(yùn)動(dòng)處方中國(guó)專家共識(shí)

2022年3月1日施行的《中華人民共和國(guó)醫(yī)師法》第二十九條指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立管理制度，對(duì)醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行審核，嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)師用藥行為。

帕金森病(Parkinson’s disease, PD)患者在各個(gè)時(shí)期均會(huì)出現(xiàn)不同程度的運(yùn)動(dòng)癥狀和非運(yùn)動(dòng)癥狀。

專家組有針對(duì)性撰寫了此臨床路徑，以推動(dòng)我國(guó)TEER安全、規(guī)范地開展和普及，進(jìn)而提高我國(guó)二尖瓣反流的診療水平以及改善患者預(yù)后。

經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣緣對(duì)緣修復(fù)術(shù)（TEER）已成為外科手術(shù)高危的重度二尖瓣反流患者的重要治療選擇，TEER 的手術(shù)流程復(fù)雜，團(tuán)隊(duì)協(xié)作要求高，在中國(guó)尚缺乏規(guī)范的臨床路徑。基于當(dāng)前循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，針對(duì)TEER 團(tuán)隊(duì)

原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是較少見的中樞神經(jīng)惡性腫瘤，屬于結(jié)外的非霍奇金淋巴瘤，由于血腦屏障等因素，預(yù)后較全

本指南為人類處方藥和非處方藥（通常稱為非處方藥 (OTC)）中鈉、鉀和磷的定量標(biāo)簽提供了建議。本指南針對(duì)作為活性或非活性藥物成分成分的鈉、鉀和磷（例如，作為非活性成分無(wú)水檸檬酸三鈉的成分的鈉，作為非活

非處方藥說(shuō)明書范本 政策 其它

據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào)）規(guī)定，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，固精養(yǎng)元合劑由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

該文對(duì)該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)解讀，以期促進(jìn)該規(guī)范落地實(shí)施，推動(dòng)中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)交流及標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。

生物制劑改變了許多使人衰弱的慢性病的管理格局，但在全球范圍內(nèi)占據(jù)了很大的藥物支出。幸運(yùn)的是，技術(shù)的進(jìn)步為引入生物仿制藥鋪平了道路，這些仿制藥與原研生物制劑高度相似。為了減少生物制品的預(yù)算影響，組織已經(jīng)