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2018年NICE咽喉痛(急性)抗菌藥物處方指南解讀(一)—抗菌藥物處方選用和自我保健方案 其它

2018-07-20

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咽喉痛是耳鼻咽喉科常見疾病,抗菌藥物治療是臨床醫(yī)生的主要手段。抗菌藥物選用的單一性和療程的不規(guī)范導(dǎo)致了越來越多的不合理用藥的發(fā)生。咽喉痛(急性)抗菌藥物處方是英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)2018 年1 月最新發(fā)布的指南,此指南詳細(xì)制定了治療急性咽喉痛的抗菌藥物處方策略,其目的是限制抗菌藥物的應(yīng)用,減少抗菌藥物耐藥性發(fā)生。因其引用的2014 的研究報(bào)告中60% 的患者均是咽喉痛,故此指南

世衛(wèi)組織關(guān)于自我護(hù)理干預(yù)措施的建議:在沒有處方的情況下提供非處方緊急避孕藥 共識(shí) 其它

世衛(wèi)組織強(qiáng)烈建議,對(duì)于那些希望使用緊急避孕藥的人,在沒有處方的情況下提供非處方緊急避孕藥。這項(xiàng)建議的基礎(chǔ)是系統(tǒng)地審查與"是否應(yīng)在沒有臨床醫(yī)生處方的情況下提供ECPS有關(guān)的文獻(xiàn)。

2025 AAPM&R立場(chǎng)聲明:阿片類藥物處方 共識(shí) 其它

雖然有中度證據(jù)表明阿片類藥物治療可以緩解中度至重度慢性肌肉骨骼疼痛(如慢性腰痛和關(guān)節(jié)炎)患者的疼痛,但建議在開始慢性阿片類藥物治療之前仔細(xì)選擇。本文主要提出了阿片類藥物處方指導(dǎo)。

養(yǎng)心定悸膠囊轉(zhuǎn)換為非處方藥 其它 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局組織論證和審核,養(yǎng)心定悸膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

復(fù)方公英膠囊轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,復(fù)方公英膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

保婦康凝膠轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,保婦康凝膠由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

2024 RCP 處方指南:智力障礙成人的瀉藥使用 指南 其它

2024-04-18

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通過綜合專家小組的知識(shí)(包括智力殘疾人)和現(xiàn)有的證據(jù)基礎(chǔ),制定了瀉藥處方指南,以改善患者的護(hù)理。

斑禿丸處方藥說明書修訂要求 其它 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)斑禿丸說明書中的警示語及【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

NICE指南:昆蟲叮咬:抗菌藥物處方 2020 其它

該指南為成年人,年輕人和72小時(shí)及以上的兒童(包括在英國(guó)境外旅行時(shí)發(fā)生的昆蟲和蜘蛛咬傷)規(guī)定了抗菌處方策略。 它旨在限制抗生素的使用并降低抗生素的耐藥性。

2024 SEN臨床指南:腹膜透析的充分性和處方 指南 其它

2024-09-27

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近年來,腹膜透析充分性的含義發(fā)生了變化,本文主要針對(duì)腹膜透析的充分性和處方提供指導(dǎo)建議。

參芪十一味顆粒轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,參芪十一味顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

斑禿丸非處方藥說明書修訂要求 其它 其它

 根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)斑禿丸說明書中的警示語及【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

FDA指南:處方藥用戶相關(guān)軟件行業(yè)指南 指南 其它

本指南描述了FDA打算如何將其藥物標(biāo)簽授權(quán)應(yīng)用于某些軟件輸出,這些軟件輸出是由藥物申辦者或代表藥物申辦者傳播的,用于處方藥或處方藥主導(dǎo)的藥物器械組合產(chǎn)品(以下簡(jiǎn)稱“組合產(chǎn)品”)

消炎止咳制劑處方藥說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和安全性評(píng)價(jià)結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)三七傷藥制劑、消炎止咳制劑說明書中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

2023 實(shí)踐指南:慢性心力衰竭患者的運(yùn)動(dòng)處方 指南 其它

本文通過回顧HF患者有氧訓(xùn)練、阻力訓(xùn)練和吸氣肌訓(xùn)練的基本原理和當(dāng)前建議,提供了根據(jù)頻率、強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間、類型、總量和進(jìn)展等原則優(yōu)化運(yùn)動(dòng)處方的實(shí)用指南。

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