
2024-12-17
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,酮洛芬貼片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2021-08-10
為規(guī)范長期處方管理,推進(jìn)分級診療,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,滿足慢性病患者的長期用藥需求,國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局組織制定了《長期處方管理規(guī)范(試行)》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

2024-12-31
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,枸櫞酸鉍鉀顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

2024-04-08
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,枸櫞酸鉍鉀膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

2024-03-26
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,七葉皂苷鈉搽劑由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單及其非處方藥說明書范本一并發(fā)布。
BOP 處方集是我們的專業(yè)人員考慮的藥物清單,以確保為所服務(wù)的人群提供高質(zhì)量、具有成本效益的藥物治療。藥學(xué)、治療學(xué)和處方集會議的參與者負(fù)責(zé)制定、維護(hù)和提交處方集建議以供 BOP 醫(yī)療主任批準(zhǔn)。根據(jù)當(dāng)前
2018-07-10
為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作,促進(jìn)臨床合理用藥,保障患者用藥安全,國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)。 《規(guī)范》共包括7章23條,對處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為,一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率,促進(jìn)臨床合理用藥;另一方面體現(xiàn)藥師專業(yè)技術(shù)價(jià)值,轉(zhuǎn)變藥學(xué)服
2025-05-25
本專家共識是既往同類工作的重要補(bǔ)充,也標(biāo)志著運(yùn)動(dòng)處方工作向臨床實(shí)踐邁出了重要的一步。
2023-07-24
該文對該規(guī)范相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行解讀,以期促進(jìn)中藥飲片處方應(yīng)付工作更加規(guī)范化、合理化、科學(xué)化、制度化。
2023-01-30
運(yùn)動(dòng)處方的普及與推廣在高質(zhì)量提升大眾科學(xué)健身水平、有效防治慢性疾病方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)處方相關(guān)的共識建設(shè)已經(jīng)成為體醫(yī)融合與體衛(wèi)融合領(lǐng)域迫切而重要的工作?!斑\(yùn)動(dòng)處方中國專家共識
2022-06-06
2022年3月1日施行的《中華人民共和國醫(yī)師法》第二十九條指出,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立管理制度,對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行審核,嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)師用藥行為。
帕金森病(Parkinson’s disease, PD)患者在各個(gè)時(shí)期均會出現(xiàn)不同程度的運(yùn)動(dòng)癥狀和非運(yùn)動(dòng)癥狀。
本指南為人類處方藥和非處方藥(通常稱為非處方藥 (OTC))中鈉、鉀和磷的定量標(biāo)簽提供了建議。本指南針對作為活性或非活性藥物成分成分的鈉、鉀和磷(例如,作為非活性成分無水檸檬酸三鈉的成分的鈉,作為非活

2023-12-15
據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,固精養(yǎng)元合劑由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。