2018-07-20
咽喉痛是耳鼻咽喉科常見疾病，抗菌藥物治療是臨床醫(yī)生的主要手段?？咕幬镞x用的單一性和療程的不規(guī)范導致了越來越多的不合理用藥的發(fā)生。咽喉痛（急性）抗菌藥物處方是英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）2018 年1 月最新發(fā)布的指南，此指南詳細制定了治療急性咽喉痛的抗菌藥物處方策略，其目的是限制抗菌藥物的應用，減少抗菌藥物耐藥性發(fā)生。因其引用的2014 的研究報告中60% 的患者均是咽喉痛，故此指南
世衛(wèi)組織強烈建議,對于那些希望使用緊急避孕藥的人,在沒有處方的情況下提供非處方緊急避孕藥。這項建議的基礎(chǔ)是系統(tǒng)地審查與"是否應在沒有臨床醫(yī)生處方的情況下提供ECPS有關(guān)的文獻。
2025 AAPM&R立場聲明：阿片類藥物處方
共識
其它
雖然有中度證據(jù)表明阿片類藥物治療可以緩解中度至重度慢性肌肉骨骼疼痛（如慢性腰痛和關(guān)節(jié)炎）患者的疼痛，但建議在開始慢性阿片類藥物治療之前仔細選擇。本文主要提出了阿片類藥物處方指導。
養(yǎng)心定悸膠囊轉(zhuǎn)換為非處方藥
其它
其它
2025-08-07
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥監(jiān)局組織論證和審核，養(yǎng)心定悸膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2025-02-19
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，復方公英膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
保婦康凝膠轉(zhuǎn)換為非處方藥
政策
其它
2024-09-10
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，保婦康凝膠由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2024-04-18
通過綜合專家小組的知識(包括智力殘疾人)和現(xiàn)有的證據(jù)基礎(chǔ),制定了瀉藥處方指南,以改善患者的護理。
2024-02-04
根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對斑禿丸說明書中的警示語及【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。
2020-11-05
該指南為成年人，年輕人和72小時及以上的兒童（包括在英國境外旅行時發(fā)生的昆蟲和蜘蛛咬傷）規(guī)定了抗菌處方策略。 它旨在限制抗生素的使用并降低抗生素的耐藥性。
參芪十一味顆粒轉(zhuǎn)換為非處方藥
政策
其它
2024-08-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，參芪十一味顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2024-02-04
根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對斑禿丸說明書中的警示語及【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。
FDA指南：處方藥用戶相關(guān)軟件行業(yè)指南
指南
其它
本指南描述了FDA打算如何將其藥物標簽授權(quán)應用于某些軟件輸出，這些軟件輸出是由藥物申辦者或代表藥物申辦者傳播的，用于處方藥或處方藥主導的藥物器械組合產(chǎn)品(以下簡稱“組合產(chǎn)品”)
2023-08-21
根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測和安全性評價結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對三七傷藥制劑、消炎止咳制劑說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。
2023-04-18
本文通過回顧HF患者有氧訓練、阻力訓練和吸氣肌訓練的基本原理和當前建議，提供了根據(jù)頻率、強度、持續(xù)時間、類型、總量和進展等原則優(yōu)化運動處方的實用指南。
