2025-07-21
為深圳市醫(yī)療機構(gòu)住院患者外購藥品閉環(huán)管理提供參考，從而提高深圳市醫(yī)療機構(gòu)藥事管理整體水平。
2023-07-04
為規(guī)范和加強藥品標準管理，建立最嚴謹?shù)乃幤窐藴?，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標準管理辦法》，
藥品召回管理辦法
政策
其它
2022-10-24
為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》等法律法規(guī)要求，國家藥監(jiān)局組織修訂了《藥品召回管理辦法》，現(xiàn)予發(fā)布，自2022年11月1日起施行。
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄6：藥品零售配送質(zhì)量管理
政策
其它
2022-11-30
國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄6：藥品零售配送質(zhì)量管理》。
藥品年度報告管理規(guī)定
政策
其它
2022-04-12
為貫徹落實《藥品管理法》及《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)要求，國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品年度報告模板》，現(xiàn)予印發(fā)。
2025-05-30
為進一步加強麻醉藥品和精神藥品實驗研究的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)，國家藥監(jiān)局組織修訂了《麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布。
2023-07-05
為規(guī)范和加強藥品標準管理，建立最嚴謹?shù)乃幤窐藴?，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標準管理辦法》。
2022-12-14
為進一步規(guī)范和加強藥品標準管理，保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性，國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標準管理辦法（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
2022-03-22
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范—藥品零售配送質(zhì)量管理附錄（征求意見稿）
2024-04-12
本文就《辦法》的主要內(nèi)容進行解讀，分析其存在的不足為：《辦法》現(xiàn)有條文中對藥品標準代號和藥品標準信息化建設(shè)目標未明確。
2023-07-21
國家藥監(jiān)局組織對《藥品檢查管理辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》）進行了修訂，主要修改完善了第三章《檢查程序》和第九章《檢查結(jié)果的處理》等有關(guān)條款。
