本文從質(zhì)控依據(jù)和工作方法、各級(jí)職責(zé)分工和質(zhì)控結(jié)果應(yīng)用三方面簡(jiǎn)要介紹《重點(diǎn)疾病人群健康管理服務(wù)質(zhì)量控制工作操作指南》，旨在對(duì)基層基本衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)開展質(zhì)量控制工作提供借鑒和幫助。

這項(xiàng) e-Delphi 共識(shí)研究探討了滑膜炎對(duì)血友病患者關(guān)節(jié)健康的重要性，并強(qiáng)調(diào)了該領(lǐng)域的知識(shí)差距。缺乏對(duì)滑膜炎自然病程的研究，并且該過程背后的生物學(xué)機(jī)制尚未完全闡明。

為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)分級(jí)管理，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)行為，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，維護(hù)患者合法權(quán)益，我委組織修訂了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)分級(jí)管理辦法》。

支氣管哮喘（簡(jiǎn)稱哮喘）是一種常見的慢性氣道疾病，哮喘的早期篩查、規(guī)范化診治及有效的管理是提高哮喘控制水平和改善患者生活質(zhì)量的關(guān)鍵。哮喘頻繁急性發(fā)作導(dǎo)致患者生活質(zhì)量下降、醫(yī)療花費(fèi)增加、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)加重。目前

目的 提高衛(wèi)生研究中干預(yù)發(fā)展報(bào)告的質(zhì)量和一致性。 設(shè)計(jì) 這是一項(xiàng)共識(shí)練習(xí)，包括兩項(xiàng)同時(shí)進(jìn)行且相同的三輪 e-Delphi 研究（一項(xiàng)由干預(yù)發(fā)展專家參與，另一項(xiàng)與更廣泛的利益相關(guān)者包括資助者、期刊編輯和

2018年11月，美國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)工作組(USPSTF)發(fā)布了篩查和行為咨詢干預(yù)減少青少年和成人不健康酒類攝入的建議聲明，本文是對(duì)2013版基層醫(yī)療不良飲酒篩查建議的更新，USPSTF專家小組建議在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)對(duì)≥18歲成人進(jìn)行不良飲酒篩查，包括妊娠女性。并提供相關(guān)行為咨詢干預(yù)。

支氣管哮喘是由多種細(xì)胞（如嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等）和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥為特征的異質(zhì)性疾病，這種慢性炎癥與氣道高反應(yīng)性相關(guān)，導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和（或）咳嗽等癥狀。 支氣管哮喘是兒童常見疾病，并有逐漸上升的趨勢(shì)。兒童哮喘發(fā)病率在3.3%左右，不同研究數(shù)據(jù)差異較大。我國(guó)研究數(shù)據(jù)表明，近年哮喘發(fā)病率呈低齡化趨勢(shì)，兒童哮喘近10年人數(shù)增長(zhǎng)2倍。19

2015年7月，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了關(guān)于心血管健康和疾病蛋白質(zhì)組學(xué)的變革性影響的科學(xué)聲明。

2015年3月，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了成人和兒童維持健康體重并且預(yù)防多余體重增加的指南。

2014年12月，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了產(chǎn)前和產(chǎn)后心理健康的臨床管理和服務(wù)指南。

安大略省癌癥治療中心發(fā)布關(guān)于乳腺癌MRI的臨床應(yīng)用指南

評(píng)價(jià)國(guó)內(nèi)外健康兒童補(bǔ)充鈣/維生素D（VD）的指南與共識(shí)的方法學(xué)質(zhì)量。方法:系統(tǒng)檢索PubMed、Embase、CNKI、WanFang Data、SinoMed數(shù)據(jù)庫(kù)，并檢索指南數(shù)據(jù)庫(kù)及相關(guān)學(xué)會(huì)網(wǎng)站，

2015年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL)的診斷、治療與隨訪指南。

作為真實(shí)世界數(shù)據(jù)的重要組成,常規(guī)收集的健康醫(yī)療數(shù)據(jù)(RCD)已廣泛應(yīng)用到上市后藥品安全性評(píng)價(jià)。但如何生成高質(zhì)量的RCD證據(jù)支持上市后藥品安全性監(jiān)管決策,在研究設(shè)計(jì)和分析上還存在挑戰(zhàn)。