2022-05-05
向玻璃體內(nèi)植入皮質(zhì)類固醇藥物是治療糖尿病性黃斑水腫的有效方法，但存在引起患者高眼壓的副作用。為規(guī)范皮質(zhì)類固醇植入物的臨床使用，一些來自歐洲各地的眼科專家近期發(fā)布了關于“糖尿病性黃斑水腫患者
2022-08-17
植入性胎盤譜系疾?。╬lacenta accreta spectrum, PAS）與孕產(chǎn)婦不良母體結(jié)局高度相關，如產(chǎn)后嚴重大出血、圍產(chǎn)期子宮切除術、鄰近器官受損和死亡等。2020年美國腹部放射學會（S
2022-08-01
本文對共識中推薦的 PAS的 MRI征象進行詳細解讀，并結(jié)合臨床典型病例進行分析，旨在總結(jié)PAS的MRI診斷思路。
COVID-19小分子抗病毒藥物評價與遴選專家共識
共識
其它
2023-09-19
本共識旨在加強此類藥物的臨床合理使用，為醫(yī)療機構新遴選、優(yōu)化 用藥目錄提供依據(jù)，也為各醫(yī)療機構后續(xù)開展COVID -19 小分子抗病毒藥物臨床快速綜合評價提供參考 。
2022年，韓國檢驗醫(yī)學學會(KSLM)發(fā)布了COVID-19分子診斷檢測的移動實驗室指南。隨著COVID-19的快遞傳播，對于快速檢測和診斷以及移動實驗室的需求也隨之增加。本文主要針對COVID-1
本次簡報中介紹的技術是pCONUS2分叉動脈瘤植入物。它用于輔助動脈分成兩支的寬頸動脈瘤的彈簧圈閉塞。創(chuàng)新的方面是，該植入物的金屬與動脈表面的比例低于5%，并且可以在不進行雙重抗血小板治療的情況下使用
2014-05-08
美國發(fā)布臨床試驗未納入或不典型患者ICD使用共識聲明繼《Heart Rhythm》雜志發(fā)布四份心律失常相關的專家共識聲明后，該雜志又在線發(fā)表《HRS/ACC/AHA關于在臨床試驗未納入或不典型患者中植入式心律轉(zhuǎn)復除顫器（ICD）使用的共識聲明》，同時在線發(fā)表于《Circulation》雜志。該共識主要關注以下可能獲益于ICD治療的人群：（1）非心肌梗死導致的肌鈣蛋白水平變化；（2）心肌梗死后40天
本簡報中描述的技術是TriageHF Plus。這是一個包括心力衰竭風險評分(HFRS)、在線數(shù)據(jù)管理平臺和電話評估的護理途徑。
2023-05-30
本共識專家組通過國內(nèi)外文獻及臨床數(shù)據(jù)的參考，并且結(jié)合專家自身臨床經(jīng)驗，形成EGFR ex20ins突變NSCLC臨床規(guī)范化診療專家共識，以期為各級臨床醫(yī)師提供用藥參考。
2023-11-24
本文為國家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件：YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝關節(jié)假體的磨損 第2部分：測量方法》醫(yī)療器械行業(yè)標準第1號修改單。
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南：基因檢測-用于診斷遺傳疾病的外顯子組和基因組測序
無源植入器械、神經(jīng)和心血管手術器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護器械等臨床試驗設計類型推薦意見（2024版）
政策
其它
2024-09-27
在無源植入器械、神經(jīng)和心血管手術器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護器械等推薦開展臨床試驗的產(chǎn)品中，器審中心選取了典型產(chǎn)品給予推薦意見。
2022年，NICE發(fā)布了Amivantamab治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性的晚期非小細胞肺癌。
2021年7月，美國醫(yī)學遺傳學與基因組學學會(ACMG)發(fā)布了先天性異常或智力殘疾兒童的外顯子組合基因組測序指南，本文主要針對1歲之前發(fā)病一個或多個先天異常（CA）或18歲之前發(fā)病的發(fā)育遲緩（DD）或
