2018-10-16
終止中期妊娠主要用于因醫(yī)學(xué)原因不宜繼續(xù)妊娠和非意愿妊娠的情況。由于近年來剖宮產(chǎn)率居高不下，加之“二孩政策”實(shí)施，有剖宮產(chǎn)史的孕婦比例增加；一旦發(fā)生胎盤前置狀態(tài)，胎盤植入的風(fēng)險也相對增加。終止胎盤前置狀態(tài)伴植入的中期妊娠過程中，由于胎盤不能自行剝離或者只能部分剝離，可導(dǎo)致大出血、感染、子宮破裂，甚至危及生命。此類疾病是計(jì)劃生育臨床工作中的難點(diǎn)，臨床上常面臨三大難題：（1）如何選擇終止妊娠方式？（2）
2018年9月，英國皇家婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院(RCOG)更新發(fā)布了前置胎盤和胎盤植入的診斷和管理指南，本文為該指南的第4版，前3版指南于分別于2001、2005以及2011年發(fā)布，主要針對前置胎盤和胎盤植入的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。
無源植入類醫(yī)療器械上市后安全性評價專家共識
共識
其它
2024-04-15
結(jié)合我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測現(xiàn)狀，將無源植入類醫(yī)療器械的上市后安全性評價分為工作體系和技術(shù)指導(dǎo)原則，為開展無源植入類醫(yī)療器械上市后安全性評價提供參考依據(jù)，促進(jìn)上市后的醫(yī)療器械安全性評價工作規(guī)范化。
2024-03-25
本文主要涉及涉及植入式（長期）連續(xù)血流左心室輔助裝置（LVAD）置入的患者，主要提出了用于晚期心力衰竭中心的植入式LVAD患者的急診管理指南。
骨科植入物抗菌性能評價注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）
指導(dǎo)原則
其它
2024-03-25
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《骨科植入物抗菌性能評價注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
2024-01-25
植入式裝置是心力衰竭（HF）患者治療中不可或缺的一部分，在基礎(chǔ)藥物治療的基礎(chǔ)上提供輔助治療。本文概述了當(dāng)前指南推薦的植入式器械選擇，并提出了一種新的器械治療綜合模型，作為心衰護(hù)理的一部分。
2023-05-25
本共識旨在規(guī)范球囊暫時阻斷技術(shù)的操作、提高基層醫(yī)院球囊阻斷技術(shù)的應(yīng)用率以及降低相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率。
2023-04-29
上海交通大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院發(fā)布專家共識：上臂全植入式靜脈置入器臨床應(yīng)用
2022-07-25
近年來，肝動脈灌注化療（HAIC）作為介入治療技術(shù)之一，應(yīng)用于治療進(jìn)展期肝膽惡性腫瘤的效果逐漸受到認(rèn)可。但不同臨床中心的HAIC操作技術(shù)差別較大，缺乏行業(yè)規(guī)范，且多數(shù)以一次性穿刺留管形式完成。為了滿足
2022年4月，英國心律學(xué)會(BHRS)發(fā)布了心臟植入性電子設(shè)備患者的圍術(shù)期管理指南。本文主要針對正在接受外科干預(yù)的心臟植入性電子設(shè)備患者的管理提供使用指導(dǎo)。
2022-01-01
預(yù)防成人植入式靜脈輸液港堵管的最佳證據(jù)應(yīng)用可以改善病人的臨床結(jié)局, 優(yōu)化系統(tǒng)操作流程。
2021-11-07
AIM 植入式心臟復(fù)律除顫器臨床適用性指南中提到的設(shè)備包括經(jīng)靜脈和皮下植入式心臟復(fù)律除顫器。
2018-09-30
分析Ｍｅｄｌｉｎｅ引文出版的臨床試驗(yàn)主要證據(jù)與薈萃分析結(jié)果，并參照歐洲人類生殖與胚胎學(xué)會ＰＧＤ分會、美國ＰＧＤ國際協(xié)會發(fā)布的相關(guān)指南，由中華醫(yī)學(xué)會生殖醫(yī)學(xué)分會專家共同制定了ＰＧＤ／ＰＧＳ實(shí)驗(yàn)室技術(shù)指南。通過建立標(biāo)準(zhǔn)操作流程和有效的質(zhì)量管理體系，規(guī)范ＰＧＤ／ＰＧＳ相關(guān)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的實(shí)踐與管理。
