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左心室輔助裝置植入術后患者自我管理的最佳證據總結 其它 其它

2024-11-05

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總結的最佳證據具有科學性和實用性,便于護理人員規(guī)范、科學性地指導左心室輔助裝置植入術后患者進行自我管理。

中國左心室輔助裝置植入術后早期重癥監(jiān)護管理專家共識(2024 年) 共識 其它

指導LVAD 植入術后重癥監(jiān)護規(guī)范化管理,降低術后早期死亡率及并發(fā)癥發(fā)生率,改善長期預后。

增材制造金屬植入物理化性能均一性研究指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布的《增材制造金屬植入物理化性能均一性研究指導原則》。

頸動脈支架植入術患者圍手術期血壓管理的最佳證據總結 其它 其它

2024-01-10

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該研究總結了CAS患者圍手術期血壓管理的最佳證據,證據總體質量較高。建議醫(yī)護人員針對不同人群制訂適宜的個體化的血壓管理方案,以更好地促進患者的血壓管理。

ACOG聲明NO.5:增加宮內節(jié)育器和避孕植入物的使用 指南 其它

每個希望長效可逆避孕的人都應該及時獲得避孕植入物和宮內節(jié)育器。婦產科醫(yī)生和其他生殖保健臨床醫(yī)生可以通過采用循證實踐和提供所有醫(yī)學上適當?shù)谋茉蟹椒▉碜詈玫貫槟切┫胪七t或避免懷孕的人服務。所有需要長效可逆

2022 英國共識建議:心臟植入式電子設備患者的磁共振成像 指南 其它

磁共振成像(MRI)已經成為一系列疾病診斷的基本組成部分,本文主要針對心臟植入式電子設備患者安全進行磁共振成像檢查提供共識指導建議。

2021 JCS/JSCVS/JATS/JSVS指南:植入式左心室輔助裝置治療晚期心力衰 指南 其它

2021年日本植入式左心室輔助裝置治療晚期心力衰竭指南主要包括3部分內容,分別為適應證,圍術期管理以及家庭治療和長期管理。目的是為植入式左心室輔助裝置治療晚期心力衰竭提供指導建議。

高強韌性純鈦骨科內固定植入物注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布的《高強韌性純鈦骨科內固定植入物注冊審查指導原則》。

2021 ACIA指南:兒童單側耳聾患者人工耳蝸植入的臨床評估與處理 指南 其它

2022年2月,美國人工耳蝸聯(lián)盟(ACIA)發(fā)布了兒童單側耳聾患者人工耳蝸植入的臨床評估與處理指南。由于人工耳蝸的適應證擴大,越來越多的兒童單側耳聾患者正在接受人工耳蝸植入。本文通過回顧現(xiàn)有證據,主要

門脈高壓患者門體支架植入圍術期營養(yǎng)管理專家共識(2020) 其它

為促進門脈高壓經頸靜脈肝內門體分流術(TIPS)圍術期患者營養(yǎng)管理標準化和規(guī)范化,改善患者生活質量及預后, 中國醫(yī)師協(xié)會介入醫(yī)師分會介入圍手術專委會組織國內TIPS 護理專家撰寫本共識。本共識系統(tǒng)總結

植入型心電監(jiān)測儀臨床應用2020年中國專家共識 其它

植入型心電監(jiān)測儀(ICM)是近年來快速發(fā)展的心電監(jiān)測技術,對于暈厥、心房顫動、隱源性腦卒中、不明原因心悸等臨床問題的早期診斷、早期干預以及優(yōu)化管理等意義重大。中華醫(yī)學會心電生理和起搏分會與中國醫(yī)師協(xié)會

骨科金屬植入物有限元分析資料注冊技術審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布的《骨科金屬植入物有限元分析資料注冊技術審查指導原則》。

2020 EHRA共識文件:心臟植入電子設備感染的預防、診斷和治療 其它

2020年2月,歐洲心律學會(EHRA)發(fā)布了心臟植入電子設備感染的預防、診斷和治療共識,并得到了美國心率學會(HRS)、亞太心率學會(HPHS)等多家學會組織的支持。本文描述了當前關于心臟植入性電子

中國青光眼引流閥植入手術操作專家共識(2019年2版) 其它

規(guī)范青光眼引流閥植人手術操作是提高該手術質量、減少和避免相關并發(fā)癥的重要舉措,中華醫(yī)學會眼科學分會青光眼學組根據臨床實踐的反饋意見,對《我國青光眼引流閥植入手術操作規(guī)范專家共識(2016年)》進行了修訂,細化了該手術操作的具體步驟,采納了相應的改良技術,并補充了術后護理注意事項和相關并發(fā)癥的識別和處理,在進一步規(guī)范手術操作的同時,更強調圍手術期的處理,以期廣大眼科醫(yī)師能夠從中更為全面認識該手術,從

EAU關于使用植入材料治療盆腔器官萎縮和壓力性尿失禁的共識 其它

背景:幾十年來非自體網片已經用于修復腹壁疝氣。采用植入材料已經可以用于治療女性和男性壓力性尿失禁(SUI)和女性盆腔器官脫垂(POP)。目的:根據已發(fā)表的薈萃分析和評論,對現(xiàn)有數(shù)據進行共識審查。證據取證:本文件總結了歐洲泌尿外科學會(EAU)和歐洲泌尿科婦科協(xié)會召集的一個協(xié)商一致的小組會議的審議情況,探討目前有關使用用于治療SUI和POP的聚丙烯(PP)材料的證據,參考2016年EAU指南(歐洲泌

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