優(yōu)化化妝品安全評(píng)估管理若干措施 政策 其它

國(guó)家藥監(jiān)局制定了《優(yōu)化化妝品安全評(píng)估管理若干措施》，現(xiàn)予以發(fā)布，自2024年5月1日起施行。

前列腺癌是常見(jiàn)的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤，在全世界范圍內(nèi)發(fā)病率位列男性惡性腫瘤第2位，嚴(yán)重影響了中老年男性的健康

制訂血液透析安全注射臨床實(shí)踐專(zhuān)家共識(shí)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《共識(shí)》），落實(shí)血液透析安全注射的規(guī)范化臨床實(shí)踐，確保血液透析患者治療安全。方法 查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，結(jié)合臨床護(hù)理專(zhuān)家工作經(jīng)驗(yàn)，以循證護(hù)理為依據(jù)，尋找最佳

腎上腺切除術(shù)的適應(yīng)證包括功能性腎上腺腫瘤、有惡性風(fēng)險(xiǎn)的非功能性腎上腺腫瘤、惡性或懷疑惡性的腎上腺腫瘤

為指導(dǎo)臨床護(hù)理實(shí)踐,提升靜脈血標(biāo)本采集質(zhì)量,預(yù)防采血操作相關(guān)不良事件的發(fā)生,促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生工作者、患者/獻(xiàn)血者和社會(huì)安全,中華護(hù)理學(xué)會(huì)傳染病護(hù)理專(zhuān)業(yè)委員會(huì)組織國(guó)內(nèi)專(zhuān)家,基于世界衛(wèi)生組織規(guī)范,國(guó)家醫(yī)院感染

腎盂輸尿管連接部梗阻（ＵＰＪＯ）是泌尿系統(tǒng)常見(jiàn)的先天性畸形，其發(fā)病率為５/（１０萬(wàn)·年），或１/６００～１/８００。腹腔鏡腎盂成形術(shù)是目前治療腎盂輸尿管連接部梗阻的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式。本共識(shí)著重自患者安全、手術(shù)安全等角度，闡述成人患者進(jìn)行腹腔鏡腎盂成形術(shù)的相關(guān)內(nèi)容。

現(xiàn)代泌尿外科雜志.2019.24(4):256-261.

腫瘤本身在發(fā)生發(fā)展過(guò)程中可直接或間接侵襲腎臟、釋放腎毒性物質(zhì)及引起內(nèi)環(huán)境的紊亂而導(dǎo)致腎損傷。而化療、免疫治療及放療常導(dǎo)致骨髓抑制、免疫功能缺陷或下降等不良反應(yīng)，也可能會(huì)加重腎功能的損害。大多數(shù)抗腫瘤藥物具有腎毒性、且經(jīng)腎臟排泄，引起腎功能不同程度的損害。放療后則可能發(fā)生腎臟間質(zhì)和血管的損害。

為了明確臨床試驗(yàn)過(guò)程中藥物安全性評(píng)價(jià)相關(guān)概念、原則和方法,增加研究的可操作性,以期提高藥物臨床試驗(yàn)安全信`急質(zhì)量并規(guī)范評(píng)價(jià)方法,本會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)編寫(xiě)了《安全評(píng)價(jià)·廣東共識(shí)》,現(xiàn)予以印發(fā),供各醫(yī)療單位參考。

2016年8月，歐洲麻醉學(xué)委員會(huì)(EBA)更新發(fā)布了安全用藥指南，以替代2011年發(fā)布了第一部EBA建議,該指南建議主要內(nèi)容包括：藥物注射器準(zhǔn)備和標(biāo)簽，藥品包裝和標(biāo)簽，藥物污染和感染傳播，藥物櫥柜,麻醉托盤(pán)和存儲(chǔ)系統(tǒng)，用藥錯(cuò)誤干擾，藥物供應(yīng)的可靠性和彈性，異常事件報(bào)告以及藥品清單等。

指南簡(jiǎn)介源自醫(yī)脈通消化科資訊>>ASGE最新發(fā)布《胃腸內(nèi)鏡中心安全指南》美國(guó)消化內(nèi)鏡學(xué)會(huì)(ASGE)近日發(fā)布了“胃腸內(nèi)鏡中心安全指南”，該指南旨在為內(nèi)鏡中心安全操作的實(shí)施提供相關(guān)建議，為各個(gè)內(nèi)鏡中心的量化評(píng)估提供參考。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為胃腸內(nèi)鏡中心的安全問(wèn)題主要集中在感染的控制上，特別是內(nèi)鏡再處理的過(guò)程。ASGE曾針對(duì)內(nèi)鏡中心人員配置、鎮(zhèn)靜、感染控制和內(nèi)鏡再處理等環(huán)節(jié)出臺(tái)相關(guān)指南，然而在胃腸內(nèi)鏡相關(guān)病原

隨著《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的發(fā)布和實(shí)施，申辦者應(yīng)建立完善的藥物警戒體系，對(duì)臨床試驗(yàn)期間的安全風(fēng)險(xiǎn)管理承擔(dān)主體責(zé)任。

本文重點(diǎn)解讀2024版“患者安全與臨床安全”新增要點(diǎn)，以幫助醫(yī)務(wù)人員、患者與照護(hù)者等了解最新指南對(duì)臨床實(shí)踐的要求，為進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)輸液實(shí)踐技術(shù)，提升輸液治療護(hù)理質(zhì)量，保障患者安全提供借鑒。