這篇文章總結(jié)了關(guān)于遠程醫(yī)療的安全性和質(zhì)量的文獻，用于妊娠相關(guān)服務(wù)，包括產(chǎn)前保健、產(chǎn)后保健、糖尿病管理、藥物流產(chǎn)、哺乳支持、高血壓管理、遺傳咨詢、超聲檢查、避孕和心理健康服務(wù)。

膀胱癌是我國泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,以尿路上皮癌最常見

基于證據(jù)的質(zhì)量審查項目，可以規(guī)范護士氣道護理行為，提高護士氣道安全管理知識，降低部分相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率，提高臨床護理質(zhì)量。

本指南是一系列指導(dǎo)文件中的一份，旨在幫助行業(yè)以電子格式向 FDA 藥物評價與研究中心 (CDER) 和生物制品評價與研究中心 (CBER) 提交某些監(jiān)管文件。本指南根據(jù)以下規(guī)定提供了關(guān)于以電子方式提交

本文是2021版日本心臟病學中的輻射安全指南的英文版。在心血管疾病的診斷和治療中經(jīng)常會進場醫(yī)學放射學檢查，本文主要針對心臟病學中的輻射安全提供指導(dǎo)建議。

與傳統(tǒng)的超聲機相比，新興的手持式床旁超聲 (HPOCUS) 系統(tǒng)表現(xiàn)出卓越的便攜性和經(jīng)濟性。因此，它們越來越多地被重癥監(jiān)護室所接受。然而，關(guān)于患者安全的數(shù)據(jù)稀少，并且缺乏當前的監(jiān)管機構(gòu)指南。在這里，我

常規(guī)使用手術(shù)安全檢查表可以減少圍手術(shù)期的并發(fā)癥。通用的手術(shù)檢查單對于剖腹產(chǎn)來說是不夠的，因為每次剖腹產(chǎn)都涉及兩個病人（母親和胎兒/新生兒），每個人都有獨立的護理團隊和健康及安全考慮。為了解決剖腹產(chǎn)中固

綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實世界經(jīng)驗，本共識旨在對以下幾方面的問題進行詳細介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

綜合舒尼替尼上市１０多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗，本共識旨在對如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對不同患者制訂個體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

隨著微創(chuàng)技術(shù)的推廣和普及，單純性腎囊腫主要以微創(chuàng)治療為主。包括超聲引導(dǎo)下囊腫穿刺引流硬化術(shù)、經(jīng)腹腔或經(jīng)腹膜后腔單孔或多孔腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)及近年開展的輸尿管軟鏡內(nèi)切開引流術(shù)、經(jīng)皮腎鏡腎囊腫去頂減壓

新藥用輔料非臨床安全性評價指導(dǎo)原則

藥物代謝產(chǎn)物安全性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則

為進一步落實藥品上市許可持有人（包括持有藥品批準證明文件的生產(chǎn)企業(yè)，以下簡稱持有人）藥品安全主體責任，提升持有人履職能力，規(guī)范持有人開展臨床安全性文獻的系統(tǒng)評價，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《上市藥品臨床安全性文獻評價指導(dǎo)原則（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布?！　√卮送ǜ妗！　「郊荷鲜兴幤放R床安全性文獻評價指導(dǎo)原則（試行）國家藥監(jiān)局2019年5月23日

隨著前列腺等離子電切技術(shù)的普及，越來越多的醫(yī)院采用該技術(shù)治療前列腺增生患者。 雖然前列腺等離子電切技術(shù)安全性高于普通單極電切，但是絕大多數(shù)前列腺增生患者為高齡人群，且多合并各種基礎(chǔ)疾病。因此，安全有效地使用該技術(shù)對確保醫(yī)療安全、提高前列腺增生患者的生活質(zhì)量具有重要意義。 本共識將從條件保障、人員培訓(xùn)、并發(fā)癥防治和患者管理等方面，多角度推薦經(jīng)尿道前列腺等離子電切的安全共識，希望能為該術(shù)式在中國前列腺

由于前列腺穿刺活檢術(shù)主觀性較強，具有隨機性和盲目性，敏感性和特異性均未達到預(yù)期水平，有取樣不足、取樣過度等不足。所以，新型的、與影像學更加緊密結(jié)合的實時精準前列腺穿刺（targetted biopsy，TB）技術(shù)應(yīng)運而生。如多參數(shù)磁共振成像（multiparametric magnetic resonance imaging ，mp-MRI）引導(dǎo)下的靶向穿刺術(shù)、MRI-TURS 圖像融合引導(dǎo)前列腺