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細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行) 其它

細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

化學(xué)藥物口服緩釋制劑藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則 其它

化學(xué)藥物口服緩釋制劑藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則

抗HIV藥物藥效學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則 其它

抗HIV藥物藥效學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則

高變異藥物生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 其它

高變異藥物生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則

證候類中藥新藥臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則 其它

證候類中藥新藥臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則

帕金森病前驅(qū)期診斷研究標(biāo)準(zhǔn)中國專家共識(shí) 其它

帕金森病是老年人常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其典型病理改變?yōu)棣烈煌挥|核蛋白聚集分布于全身多個(gè)器官和多巴胺能神經(jīng)元缺失,從而導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)癥狀。從患者出現(xiàn)第一個(gè)帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀到符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)之間的前驅(qū)期階段可長達(dá)20年。帕金森病病程發(fā)展不可逆,而目前所有藥物和手術(shù)治療均只能改善患者的臨床癥狀,無法治愈疾病。已開展的針對(duì)發(fā)病患者的神經(jīng)保護(hù)藥物臨床試驗(yàn)尚未獲得確切的陽性結(jié)果,可能的原因之一是干預(yù)治

腦小血管病轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中國專家共識(shí) 其它

腦小血管?。–SVD)是臨床常見的一類年齡相關(guān)腦血管疾病,由各種因素影響腦內(nèi)小動(dòng)脈、微動(dòng)脈、毛細(xì)血管、微靜脈和小靜脈導(dǎo)致的一系列臨床、影像、病理綜合征。 由于CSVD的病理、發(fā)病機(jī)制及臨床表現(xiàn)均具有異質(zhì)性,其相關(guān)研究進(jìn)展緩慢,且臨床關(guān)注度不夠,導(dǎo)致老年患者相關(guān)致殘率高。近年來,CSVD從基礎(chǔ)到臨床轉(zhuǎn)化研究受到越來越多的關(guān)注,包括動(dòng)物模型、分子生物學(xué)、影像識(shí)別、臨床表現(xiàn)和診斷、治療及轉(zhuǎn)歸,國際CSV

術(shù)后胰瘺:國際胰瘺研究小組(ISGPF)的定義 其它

2016-06-08

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發(fā)布日期:2014-04-28 英文標(biāo)題:  作者:楊桂元,彭泉 譯,錢祝銀 審校 出處:www.drqianzhuyin.net  內(nèi)容介紹: 術(shù)后胰瘺(postoperative pancreatic fistula,POPF)仍被視為是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥。由于各個(gè)外科中心采用的定義標(biāo)準(zhǔn)不同,在不同的報(bào)告中POPF 發(fā)病率數(shù)據(jù)差異極大。我們的目標(biāo)是達(dá)成一個(gè)客觀的國際性的共識(shí),以便對(duì)不同

2014 EHS成人腹股溝疝治療指南-1級(jí)研究更新 其它

2014年3月,歐洲疝學(xué)會(huì)(EHS)發(fā)布了成人腹股溝疝治療指南-1級(jí)研究更新版本。

中醫(yī)綜合療法治療急性胰腺炎臨床研究 其它 其它

中醫(yī)綜合療法治療急性胰腺炎療效肯定,效果更佳,故在臨床上值得進(jìn)一步研究和推廣。

加強(qiáng)新生兒感染流行病學(xué)觀察性研究報(bào)告 (STROBE-NI):新生兒感染研究 STROBE 聲明的擴(kuò)展 其它

2021-09-01

Equator Network

據(jù)估計(jì),新生兒感染占每年 2·8 百萬新生兒死亡人數(shù)的四分之一,以及所有殘疾調(diào)整生命年的大約 3%。盡管有這種負(fù)擔(dān),但很少有關(guān)于發(fā)病率、病因和結(jié)果的數(shù)據(jù),特別是關(guān)于損傷的數(shù)據(jù)。我們旨在制

臨床研究協(xié)調(diào)員實(shí)踐和管理專家共識(shí)2024版 共識(shí) 其它

2024-11-15

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該專家共識(shí)基于臨床試驗(yàn)實(shí)踐操作的全流程,重點(diǎn)關(guān)注臨床研究協(xié)調(diào)員可被授權(quán)的工作內(nèi)容,規(guī)范和指導(dǎo)CRC工作,確保研究者和CRC的良好協(xié)作,保護(hù)受試者安全,提升我國臨床試驗(yàn)研究的質(zhì)量和效率。

2024 CRISP 指南:報(bào)告初級(jí)衛(wèi)生保健的研究結(jié)果 指南 其它

2024-10-17

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世衛(wèi)組織強(qiáng)調(diào)初級(jí)衛(wèi)生保健重要性,CRISP 指南為初級(jí)衛(wèi)生保健研究報(bào)告提供新工具,涵蓋關(guān)鍵概念和價(jià)值觀,鼓勵(lì)研究人員使用以滿足讀者需求并促進(jìn)初級(jí)衛(wèi)生保健發(fā)展。

地屈孕酮片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《地屈孕酮片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

涉及眼動(dòng)追蹤的研究的最低報(bào)告指南(2023 年版) 指南 其它

2024-08-20

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本文提出了一項(xiàng)指南,其中包括在涉及眼動(dòng)儀和人類或非人類靈長類動(dòng)物參與者的研究中需要報(bào)告的最小項(xiàng)目。

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