2024-08-20
FDA于2023年6月發(fā)布的“致幻藥臨床研究考慮要點(diǎn)的行業(yè)指導(dǎo)原則草案”的具體內(nèi)容,為開(kāi)發(fā)用于治療精神心理疾?。ɡ缇裾系K、物質(zhì)使用障礙)的致幻藥提出了一些臨床研究的一般考慮因素等。
2024-07-08
為了規(guī)范和指導(dǎo)化學(xué)仿制藥口服溶液劑的藥學(xué)研發(fā),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《化學(xué)藥品仿制藥口服溶液劑藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-06-20
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織制定了《中藥口服制劑生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《利丙雙卡因乳膏生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-03-27
該指南希望通過(guò)促進(jìn)和指導(dǎo)醫(yī)院感染防控領(lǐng)域?qū)嵤┬匝芯康拈_(kāi)展,達(dá)到降低醫(yī)院感染發(fā)生的目標(biāo)。
本指南草案的制定是為了回應(yīng)利益相關(guān)者對(duì)潛在使用非干預(yù)性研究來(lái)促進(jìn)藥物有效性或安全性的證明的日益增長(zhǎng)的興趣。
2023-12-25
為提高該類研究的報(bào)告質(zhì)量,幫助讀者和評(píng)價(jià)人員更科學(xué)地評(píng)估該類研究質(zhì)量,國(guó)外提出了人工智能醫(yī)學(xué)影像研究檢查清單(CLAIM)。
2023-11-25
本文主要介紹ROBINS-E 2022版的主要內(nèi)容,包括制訂背景、偏倚領(lǐng)域及相關(guān)的信號(hào)問(wèn)題回答以及操作過(guò)程。
本簡(jiǎn)介旨在概述頭孢德羅的特點(diǎn)、目前和計(jì)劃中的兒科研究(包括新生兒)以及確保所有有需要的人迅速獲得頭孢德羅的舉措。
FDA發(fā)布本指南,描述我們?nèi)绾卧谒幤飞a(chǎn)、加工、包裝、配制或存放場(chǎng)所以及FDA生物研究監(jiān)測(cè)(BIMO)計(jì)劃所涵蓋的藥品場(chǎng)所要求和實(shí)施自愿遠(yuǎn)程互動(dòng)評(píng)估。
FDA發(fā)布本指南,描述我們?nèi)绾我蟛⒃谒幤飞a(chǎn)、加工、包裝、配制或存放場(chǎng)所以及FDA生物研究監(jiān)測(cè)(BIMO)計(jì)劃所涵蓋的藥品場(chǎng)所進(jìn)行自愿遠(yuǎn)程互動(dòng)評(píng)估。
2023-10-12
為滿足患者臨床用藥需求,保障藥品安全、有效、質(zhì)量可控,鼓勵(lì)申請(qǐng)人選擇國(guó)家藥品監(jiān)管部門公布的參比制劑目錄中收載的品種進(jìn)行仿制研究。對(duì)于參比制劑目錄中未收載的品種,即無(wú)參比制劑品種,經(jīng)評(píng)估如
2023-10-05
通過(guò)對(duì)世界衛(wèi)生組織《失智癥研究行動(dòng)方案》的解讀以期實(shí)現(xiàn)為失智癥患者、家庭及照護(hù)者提供更高質(zhì)量的照護(hù)和支持性服務(wù),提高其生活質(zhì)量,并為我國(guó)老年失智癥防控提供工作思路和參考借鑒。
2023-10-02
幾十年來(lái)包括 COVID-19 在內(nèi)的傳染病暴發(fā)凸顯了傳染病流行預(yù)測(cè)和預(yù)測(cè)研究的重要性。 與臨床試驗(yàn)和系統(tǒng)評(píng)價(jià)等其他醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域不同,盡管流行病預(yù)測(cè)和預(yù)測(cè)研究很實(shí)用,但并不存在報(bào)告指南。 因此,我們制
2023-09-14
本文對(duì)嚴(yán)重?zé)齻麄麊T早期評(píng)估有關(guān)的國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)進(jìn)行充分研究,研讀國(guó)內(nèi)外燒傷相關(guān)實(shí)踐指南及專家共識(shí),旨在掌握最新進(jìn)展,提升早期評(píng)估準(zhǔn)確率與有效性,進(jìn)一步奠定課題研究理論基礎(chǔ)。