2022-11-25
隨著透析患者的持續(xù)增加及透析時(shí)間增長(zhǎng)，慢性腎臟?。–KD）相關(guān)的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)（SHPT）發(fā)病率持續(xù)增加，需要外科干預(yù)的患者人數(shù)也隨之增加。美國(guó)內(nèi)分泌外科醫(yī)師協(xié)會(huì)（AAES）于2022年發(fā)布了
美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)(CAP)為考慮接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的患者制定了錯(cuò)配修復(fù)(MMR)和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)測(cè)試指南。ASCO有一套政策和程序，用于認(rèn)可由其他專業(yè)組織開(kāi)發(fā)的臨床實(shí)踐指南。
2023-10-01
簡(jiǎn)介：加強(qiáng)外科隊(duì)列研究報(bào)告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科觀察性研究的報(bào)告質(zhì)量，并于 2019 年更新。為了保持相關(guān)性并繼續(xù)維護(hù)外科觀察性研究的良好報(bào)告質(zhì)量 手術(shù)，我們旨在
2021-09-01
目的 提高衛(wèi)生研究中干預(yù)發(fā)展報(bào)告的質(zhì)量和一致性。 設(shè)計(jì) 這是一項(xiàng)共識(shí)練習(xí)，包括兩項(xiàng)同時(shí)進(jìn)行且相同的三輪 e-Delphi 研究（一項(xiàng)由干預(yù)發(fā)展專家參與，另一項(xiàng)與更廣泛的利益相關(guān)者包括資助者、期刊編輯和
2020-12-01
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》（見(jiàn)附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)
2016-09-07
簡(jiǎn)介：基于仿真的研究（SBR）正在迅速擴(kuò)展，但是報(bào)告的質(zhì)量需要提高。為了使讀者能夠批判性地評(píng)估研究，需要明確報(bào)告研究的內(nèi)容。我們的目標(biāo)是通過(guò)擴(kuò)展綜合報(bào)告試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（CONSORT）和加強(qiáng)流行病學(xué)觀察性研
2021-08-30
為加快建立和完善符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)評(píng)價(jià)體系，規(guī)范中藥新藥毒理研究用樣品的研究，藥審中心起草了《中藥新藥毒理研究用樣品研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。經(jīng)征求中心內(nèi)部各相關(guān)專業(yè)以及專家、研發(fā)單位意見(jiàn)，形
2017-09-05
CONSORT聲明是旨在提高隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT）報(bào)告透明度和質(zhì)量的指南。在本文中，我們?yōu)閷?lái)的確定性RCT之前進(jìn)行的隨機(jī)試驗(yàn)和可行性試驗(yàn)提供了對(duì)該聲明的擴(kuò)展。該清單適用于任何未來(lái)的確定性RCT或試驗(yàn)
2015年8月，美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)發(fā)布了煙草控制的當(dāng)前理解和未來(lái)研究需要的官方研究共識(shí)。
2024-04-03
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于多塔利單抗聯(lián)合鉑類化療治療成人微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高或錯(cuò)配修復(fù)缺陷的晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的循證建議。
本文是對(duì)EULAR2011年患者研究伙伴(PRP)參與風(fēng)濕病研究建議的更新，共制定了五項(xiàng)新的業(yè)務(wù)行動(dòng)計(jì)劃，更新了七項(xiàng)現(xiàn)有建議，并提出了三項(xiàng)新建議。
