女性癲癇臨床研究進(jìn)展解讀
解讀
其它
2018-10-01
女性癲癇患者面臨更多的問(wèn)題和挑戰(zhàn),2016年Bangar等在Funct Neurol發(fā)表綜述"Women with epilepsy:clinically re
2021-07-20
侵襲性真菌病具有高致病性和高致死性。然而原定義針對(duì)癌癥患者或者接受干細(xì)胞或?qū)嶓w器官移植的患者適用性較為局限。隨著新的診斷技術(shù)不斷引入,必須更新侵襲性真菌病的定義。
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的關(guān)于利用非干預(yù)性研究評(píng)估藥物有效性和安全性的指導(dǎo)草案文件。文件主要內(nèi)容包括:
2023-02-24
對(duì)于該類(lèi)眼科產(chǎn)品，目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)明確的非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范可循。本文結(jié)合審評(píng)實(shí)踐和已上市產(chǎn)品的研發(fā)案例，梳理了經(jīng)眼玻璃體給藥藥物的研究進(jìn)展及非臨床研究評(píng)價(jià)考慮要點(diǎn)，以期為該類(lèi)藥物的研究評(píng)價(jià)提供
2022-11-08
為規(guī)范和指導(dǎo)已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更時(shí)的溶出曲線(xiàn)研究，提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《〈已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）〉溶出曲線(xiàn)研究的
〈已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）〉溶出曲線(xiàn)研究的問(wèn)答
政策
其它
2022-11-08
為規(guī)范和指導(dǎo)已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更時(shí)的溶出曲線(xiàn)研究，提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，藥審中心組織制定了《〈已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）〉溶出曲線(xiàn)研究的問(wèn)答》。
2022-01-08
詳細(xì)介紹FDA研究者職責(zé)-研究性藥物和器械的安全性報(bào)告指導(dǎo)原則(草案),,以期對(duì)我國(guó)新藥和新醫(yī)療器械研究者在臨床研究期間識(shí)別非預(yù)期的安全信息并按要求及時(shí)報(bào)告有幫助并對(duì)該方面的監(jiān)管有所啟示。
絕經(jīng)前婦女子宮異常出血是婦科的常見(jiàn)癥狀，由月經(jīng)頻率，持續(xù)時(shí)間，規(guī)律性和血流量異常組成。它可能構(gòu)成各種婦科惡性腫瘤的表現(xiàn)。必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟∈泛腕w格檢查以確定診斷。根據(jù)臨床情況，可以進(jìn)行全血檢查，甲狀腺功
腫瘤學(xué)試驗(yàn)中的體外研究診斷的簡(jiǎn)化的提交流程：行業(yè)研究風(fēng)險(xiǎn)確定指南（FDA）
M12藥物相互作用研究
指南
其它
美國(guó)食品和藥物管理局（FDA 或機(jī)構(gòu)）宣布提供題為“M12 藥物相互作用研究”的行業(yè)最終指南和題為“M12 藥物相互作用研究：?jiǎn)柎稹钡难a(bǔ)充文件。
化學(xué)仿制藥生物等效性研究摘要
其它
其它
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《化學(xué)仿制藥生物等效性研究摘要》。
2024-02-08
旨在普及相關(guān)知識(shí)，提高研究者對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)階段的重視，同時(shí)為國(guó)內(nèi)研究者規(guī)劃動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供參考。
2023-06-05
該共識(shí)文件提供了 CRN 的全面專(zhuān)業(yè)定義，并提供了對(duì)其管理的詳細(xì)見(jiàn)解。它涵蓋工作設(shè)置、資格、職責(zé)、培訓(xùn)、評(píng)估、工作量管理、人員配置、績(jī)效評(píng)估和職業(yè)發(fā)展等方面。
