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中藥新藥用飲片炮制研究技術指導原則(試行) 指導原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《中藥新藥用飲片炮制研究技術指導原則(試行)》。

中國卒中后認知障礙防治研究專家共識 其它

2020-02-28

中國卒中學會

中國卒中學會于2019年5月4日在杭州召開了中國腦血管病圓桌會議第三次全國會議(血管性認知障礙專題)。來自全國各地專家共同討論了中國卒中后認知障礙(post-stroke cognitive

細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術指導原則(試行) 其它

細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術指導原則(試行)

化學藥物口服緩釋制劑藥學研究技術指導原則 其它

化學藥物口服緩釋制劑藥學研究技術指導原則

抗HIV藥物藥效學研究技術指導原則 其它

抗HIV藥物藥效學研究技術指導原則

高變異藥物生物等效性研究技術指導原則 其它

高變異藥物生物等效性研究技術指導原則

證候類中藥新藥臨床研究技術指導原則 其它

證候類中藥新藥臨床研究技術指導原則

帕金森病前驅(qū)期診斷研究標準中國專家共識 其它

帕金森病是老年人常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其典型病理改變?yōu)棣烈煌挥|核蛋白聚集分布于全身多個器官和多巴胺能神經(jīng)元缺失,從而導致運動和非運動癥狀。從患者出現(xiàn)第一個帕金森病非運動癥狀到符合臨床診斷標準之間的前驅(qū)期階段可長達20年。帕金森病病程發(fā)展不可逆,而目前所有藥物和手術治療均只能改善患者的臨床癥狀,無法治愈疾病。已開展的針對發(fā)病患者的神經(jīng)保護藥物臨床試驗尚未獲得確切的陽性結(jié)果,可能的原因之一是干預治

腦小血管病轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究中國專家共識 其它

腦小血管?。–SVD)是臨床常見的一類年齡相關腦血管疾病,由各種因素影響腦內(nèi)小動脈、微動脈、毛細血管、微靜脈和小靜脈導致的一系列臨床、影像、病理綜合征。 由于CSVD的病理、發(fā)病機制及臨床表現(xiàn)均具有異質(zhì)性,其相關研究進展緩慢,且臨床關注度不夠,導致老年患者相關致殘率高。近年來,CSVD從基礎到臨床轉(zhuǎn)化研究受到越來越多的關注,包括動物模型、分子生物學、影像識別、臨床表現(xiàn)和診斷、治療及轉(zhuǎn)歸,國際CSV

術后胰瘺:國際胰瘺研究小組(ISGPF)的定義 其它

2016-06-08

暫無更新

發(fā)布日期:2014-04-28 英文標題:  作者:楊桂元,彭泉 譯,錢祝銀 審校 出處:www.drqianzhuyin.net  內(nèi)容介紹: 術后胰瘺(postoperative pancreatic fistula,POPF)仍被視為是一種嚴重的并發(fā)癥。由于各個外科中心采用的定義標準不同,在不同的報告中POPF 發(fā)病率數(shù)據(jù)差異極大。我們的目標是達成一個客觀的國際性的共識,以便對不同

2014 EHS成人腹股溝疝治療指南-1級研究更新 其它

2014年3月,歐洲疝學會(EHS)發(fā)布了成人腹股溝疝治療指南-1級研究更新版本。

中醫(yī)綜合療法治療急性胰腺炎臨床研究 其它 其它

中醫(yī)綜合療法治療急性胰腺炎療效肯定,效果更佳,故在臨床上值得進一步研究和推廣。

加強新生兒感染流行病學觀察性研究報告 (STROBE-NI):新生兒感染研究 STROBE 聲明的擴展 其它

2021-09-01

Equator Network

據(jù)估計,新生兒感染占每年 2·8 百萬新生兒死亡人數(shù)的四分之一,以及所有殘疾調(diào)整生命年的大約 3%。盡管有這種負擔,但很少有關于發(fā)病率、病因和結(jié)果的數(shù)據(jù),特別是關于損傷的數(shù)據(jù)。我們旨在制

臨床研究協(xié)調(diào)員實踐和管理專家共識2024版 共識 其它

2024-11-15

暫無更新

該專家共識基于臨床試驗實踐操作的全流程,重點關注臨床研究協(xié)調(diào)員可被授權(quán)的工作內(nèi)容,規(guī)范和指導CRC工作,確保研究者和CRC的良好協(xié)作,保護受試者安全,提升我國臨床試驗研究的質(zhì)量和效率。

2024 CRISP 指南:報告初級衛(wèi)生保健的研究結(jié)果 指南 其它

2024-10-17

暫無更新

世衛(wèi)組織強調(diào)初級衛(wèi)生保健重要性,CRISP 指南為初級衛(wèi)生保健研究報告提供新工具,涵蓋關鍵概念和價值觀,鼓勵研究人員使用以滿足讀者需求并促進初級衛(wèi)生保健發(fā)展。

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