2024-01-05
本文就IMI第3系列中對于兒童、青年成人以及近視領(lǐng)域新近熱點(diǎn)研究方向的重點(diǎn)內(nèi)容作一解讀，以期有助于相關(guān)領(lǐng)域工作者了解不同年齡段近視患者的管理及研究熱點(diǎn)。
本文主要從臨床工作者的角度對該指導(dǎo)原則的修訂背景和重要內(nèi)容進(jìn)行解讀，并結(jié)合我國現(xiàn)有的藥物臨床研究指導(dǎo)原則實(shí)施情況進(jìn)行分析和討論，旨在為更好地進(jìn)行藥物臨床研究設(shè)計(jì)與實(shí)施提供參考。?
本指南的目的是描述一個(gè)可選的簡化提交過程，用于確定在腫瘤治療的臨床試驗(yàn)中使用研究性體外診斷 (IVD) 是否被視為顯著風(fēng)險(xiǎn) (SR)、非顯著風(fēng)險(xiǎn) (NSR) 或豁免 來自研究器械豁免 (IDE) 要求
治療性HPV疫苗研究開發(fā)策略專家共識
共識
其它
2024-07-15
本文重點(diǎn)闡述了治療性HPV疫苗臨床開發(fā)方向、研究人群、特性和接種規(guī)劃，旨在加快和推進(jìn)其研發(fā)，為開發(fā)治療性HPV疫苗產(chǎn)品及國家制定相關(guān)政策提供借鑒和參考。
中藥人用經(jīng)驗(yàn)研究質(zhì)量管理指南
指南
其它
2024-05-31
該文件經(jīng)過專家多輪征求意見，最終形成適用于支持藥品注冊的中藥人用經(jīng)驗(yàn)研究指南性文件，用以指導(dǎo)規(guī)范開展中藥人用經(jīng)驗(yàn)研究。
2024-02-06
為促進(jìn)腦機(jī)接口、人—非人動(dòng)物嵌合體等領(lǐng)域的規(guī)范研究，國家科技倫理委員會(huì)人工智能倫理分委員會(huì)研究編制了《腦機(jī)接口研究倫理指引》，生命科學(xué)倫理分委員會(huì)研究編制了《人—非人動(dòng)物嵌合體
2023-10-02
鑒于復(fù)雜臨床數(shù)據(jù)集的可用性不斷增加，機(jī)器學(xué)習(xí) (ML) 在臨床研究中的使用正在穩(wěn)步增長。 機(jī)器學(xué)習(xí)在預(yù)測性能和識別具有特定生理學(xué)和預(yù)后的患者的未發(fā)現(xiàn)亞群方面具有重要優(yōu)勢。 盡管很受歡迎，但許多臨床醫(yī)生
2023-09-10
本文就在開展臨床研究時(shí)，如何結(jié)合臨床實(shí)踐提出科學(xué)問題、臨床研究選題的主要來源、臨床研究選題的原則等問題進(jìn)行闡述，以期為臨床醫(yī)務(wù)人員開展臨床研究選題提供參考和依據(jù)。
2023-06-19
該指南的制定旨在為眼科AI臨床研究人員提供指導(dǎo)和規(guī)范,并推動(dòng)眼科AI臨床研究的評價(jià)向著規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化方向發(fā)展,進(jìn)一步提高眼科AI臨床研究評價(jià)的整體水平。
實(shí)施性研究綜合框架（CFIR）更新解讀
指南
其它
2023-06-02
本文旨在對CFIR的開發(fā)背景、起源和更新內(nèi)容進(jìn)行梳理、介紹，以期為國內(nèi)研究者理解和使用CFIR 2.0提供參考借鑒。
2023-04-07
《兒科疾病中藥真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)指南》為中國人口福利基金會(huì)立項(xiàng)課題，其目的是以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，重點(diǎn)闡述真實(shí)世界研究在兒科疾病中藥研發(fā)中的適用范圍、主要設(shè)計(jì)類型及技術(shù)要點(diǎn)，為中藥的人用經(jīng)驗(yàn)研究設(shè)計(jì)提供思路
任何涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的開展，必須通過倫理審查。隨著各項(xiàng)管理辦法和標(biāo)志性法律文件的出臺，倫理審查的范圍逐步明確。本文將圍繞倫理審查遵循的原則、審批標(biāo)準(zhǔn)、審查材料準(zhǔn)備及法律責(zé)任等進(jìn)行闡述，為研究者開展
2023-02-15
人體的健康狀況不僅取決于自身的遺傳因素，還與人體內(nèi)的微生物群的作用密切相關(guān)。正常微生物群是人體生理性組成部分。人體攜帶與其自身細(xì)胞相當(dāng)(1∶1)的微生物細(xì)胞，這些細(xì)胞參與人體的一切生理功能，如消化、吸
