神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥是種異質(zhì)性溶酶體存儲(chǔ)障礙性疾病，包括罕見常染色體隱性遺傳性神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥2型，該病的早期識(shí)別和診斷對(duì)優(yōu)化臨床治療以及預(yù)后有重要作用，本文主要內(nèi)容涉及2型神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥早期識(shí)別和實(shí)驗(yàn)室診斷等內(nèi)容。

借鑒新版WHO指南，建立與完善三峽庫區(qū)重慶段血吸蟲病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)體系專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本文旨在提高三峽庫區(qū)重慶段血吸蟲病潛在流行區(qū)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)于血吸蟲病檢測(cè)、診斷和防控意識(shí)的能力，強(qiáng)化鞏固防治成果，全力守護(hù)人民群眾身體健康。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床實(shí)驗(yàn)室制定定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的技術(shù)要求。

本文通過與中國(guó)藥典2015年版的分析比較，對(duì)比國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，從檢測(cè)項(xiàng)目、項(xiàng)目要求細(xì)節(jié)和具體操作執(zhí)行等方面，并結(jié)合日常檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)通則中的關(guān)鍵指標(biāo)進(jìn)行重新評(píng)估，并提出完善項(xiàng)目或新增項(xiàng)目的建議。

美國(guó)超聲心動(dòng)圖協(xié)會(huì)（ASE）此前的聲明，“在臨床試驗(yàn)中應(yīng)用超聲心動(dòng)圖的建議”，闡述了高質(zhì)量的圖像在一個(gè)研究中的重要性。它對(duì)一些超聲心動(dòng)圖的常用測(cè)量做了推薦，比如左心室射血分?jǐn)?shù)和重量的測(cè)量，但是它沒有進(jìn)一步的闡明核心實(shí)驗(yàn)室的角色和責(zé)任，也沒有規(guī)范從業(yè)人員要求、研究設(shè)計(jì)、圖像回顧流程、實(shí)驗(yàn)室的管理、信息技術(shù)和數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析等其他問題。 同樣也沒有別的推薦或者指南來解決這些問題。因此，目前在這些領(lǐng)域非

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)在臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用中的樣本采集和處理、方法、污染預(yù)防和控制、質(zhì)量管理、結(jié)果判讀和報(bào)告、實(shí)驗(yàn)室生物安全、臨床適用范圍等要求。

本文件的目的是向參與 COVID-19 實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)驗(yàn)室和利益相關(guān)者提供與 SARS-CoV-2 病毒相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室生物安全臨時(shí)指南。

本文件旨在為解釋最常用的一線和二線探針檢測(cè) (LPA) 提供實(shí)用指南。在這本更新的手冊(cè)中，對(duì)檢測(cè)確定的突變的解釋進(jìn)行了修訂，以符合

《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定新型冠狀病毒肺炎已納入乙類傳染病，并采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。為了保障新型冠狀病毒肺炎防控工作期間實(shí)驗(yàn)室生物安全，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織制定了諸多新型冠狀病毒實(shí)

2020年10月，歐洲醫(yī)學(xué)真菌學(xué)聯(lián)盟(ECMM)發(fā)布了臨床真菌實(shí)驗(yàn)室內(nèi)診斷突破性真菌感染的共識(shí)聲明。侵襲性真菌感染可導(dǎo)致嚴(yán)重的發(fā)病率和死亡率，本文主要針對(duì)臨床真菌實(shí)驗(yàn)室內(nèi)診斷突破性真菌感染的相關(guān)內(nèi)容提

2024 FDA指南：醫(yī)用電氣設(shè)備、醫(yī)用電氣系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療設(shè)備的基本安全和基本性能 - 合格評(píng)定認(rèn)可計(jì)劃 （ASCA） 計(jì)劃的標(biāo)準(zhǔn)特定信息 指南 其它

本指南提供了有關(guān)如何將基本安全和基本性能標(biāo)準(zhǔn)納入合格評(píng)定計(jì)劃（以下簡(jiǎn)稱 ASCA 計(jì)劃）的信息。ASCA 計(jì)劃在 FDA 的指南合格評(píng)定認(rèn)可計(jì)劃 （ASCA） 計(jì)劃中進(jìn)行了描述。

染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)實(shí)驗(yàn)指南及技術(shù)總結(jié)ChIP是一項(xiàng)比較流行的研究轉(zhuǎn)錄因子（ transcription factor, TF）與啟動(dòng)子（promoter）相互結(jié)合的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。由于ChIP采用甲醛固定活細(xì)胞或者組織的方法，所以能比較真實(shí)的反映細(xì)胞內(nèi)TF與Promoter的結(jié)合情況。這個(gè)優(yōu)勢(shì)是EMSA這個(gè)體外研究核酸與蛋白相互結(jié)合的實(shí)驗(yàn)方法所不能比擬的。當(dāng)用甲醛處理時(shí)，相互靠近的蛋白與蛋白，蛋

近年來我國(guó)結(jié)直腸癌發(fā)病率逐年上升，且出現(xiàn)年輕化趨勢(shì)。結(jié)直腸癌是為數(shù)不多的采用適當(dāng)篩查方法可以發(fā)現(xiàn)癌前病變或早期腫瘤，從而通過適宜臨床干預(yù)降低發(fā)病率和病死率的惡性疾病。腸鏡為公認(rèn)的篩查金標(biāo)準(zhǔn)，但我國(guó)人口

抗菌藥物臨床試驗(yàn)微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則