2023-01-19
為進(jìn)一步規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證和監(jiān)督管理工作，國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》，現(xiàn)予發(fā)布。自2023年7月1日起施行。
2022-05-10
指南旨在幫助醫(yī)療保健專業(yè)人員選擇針對(duì)疾病的治療方法。
2020年3月，美國東部創(chuàng)傷外科學(xué)會(huì)(EAST)發(fā)布了鈍性腦血管損傷的評(píng)估和管理指南，鈍性腦血管損傷 (BCVIs) 與嚴(yán)重發(fā)病率和死亡率相關(guān)，本文主要評(píng)估了BCVIs診斷和治療的幾個(gè)方面，包括篩查方
2018年11月，美國血液病學(xué)會(huì)(ASH)發(fā)布了靜脈血栓栓塞管理指南，本文為該指南中優(yōu)化抗凝治療管理部分內(nèi)容，臨床醫(yī)生在優(yōu)化應(yīng)用抗凝藥物治療靜脈血栓栓塞時(shí)面臨諸多實(shí)際問題，本文主要針對(duì)應(yīng)用抗凝藥物治療深靜脈血栓栓塞提供直達(dá)建議，文章共提出25條推薦意見和2條最佳實(shí)踐聲明。
新指南的更新為臨床進(jìn)一步降低血脂異?；颊咝难苁录L(fēng)險(xiǎn)提供了可靠指導(dǎo)。
2021年6月，加拿大氣道焦點(diǎn)小組(CAFG)發(fā)布了預(yù)期困難氣道患者的安全管理共識(shí)，本文作為困難氣道管理共識(shí)的第1部分內(nèi)容，主要討論了氣道評(píng)估以及在昏迷患者困難氣道患者中實(shí)施安全管理策略。
2020-08-10
患者血液管理（PBM）是一種以患者為中心的多學(xué)科方法，可優(yōu)化紅細(xì)胞質(zhì)量、把失血量減至最低并管理對(duì)貧血的耐受性，以改善患者治療效果。只要推行得宜，PBM可提升醫(yī)療成效并減少對(duì)血液制成品的需求。PBM的多
2017-01-16
兒童慢性咳嗽影響生活質(zhì)量，其早期診斷非常重要。本文主要針對(duì)年齡小于14歲兒童慢性咳嗽的管理提出推薦意見。
2024-05-14
痤瘡是一種常見的皮膚病，會(huì)對(duì)身體和心理產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。本文概述了其臨床表現(xiàn)和初級(jí)保健中推薦的治療方法，并討論了何時(shí)需要轉(zhuǎn)診至二級(jí)保健。
2024-04-23
建議孕婦在妊娠早期進(jìn)行篩查。懷孕20周后流產(chǎn)的孕婦都應(yīng)進(jìn)行梅毒檢測(cè)。
醫(yī)用耗材管理專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-12-15
中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)管理分會(huì)組織天津地區(qū)的專家，并邀請(qǐng)全國知名專家進(jìn)行討論指導(dǎo)后最終形成醫(yī)用耗材管理專家共識(shí)，以促進(jìn)提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材的管理水平。
牙膏備案資料管理規(guī)定
其它
其它
2023-11-22
為貫徹落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》，規(guī)范牙膏備案工作，國家藥監(jiān)局制定了《牙膏備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布，自2023年12月1日起施行。
2023-07-04
為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，
藥品召回管理辦法
政策
其它
2022-10-24
為貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》等法律法規(guī)要求，國家藥監(jiān)局組織修訂了《藥品召回管理辦法》，現(xiàn)予發(fā)布，自2022年11月1日起施行。
