
2023-10-30
規(guī)范并推動(dòng)細(xì)胞學(xué)標(biāo)本上清液驅(qū)動(dòng)基因檢測(cè)工作,完善NSCLC驅(qū)動(dòng)基因檢測(cè)臨床實(shí)踐。
已有致癌基因的研究改變了晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床診斷與治療方案。本文主要針對(duì)致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的診斷,治療和隨訪提供指導(dǎo)建議。
2022-06-01
筆者結(jié)合新指南形成背景及亮點(diǎn)對(duì)“2021版指南”中非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)診療部分更新進(jìn)行解讀。
2022-01-20
按照病理學(xué)分類,肺癌可以分為非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)和小細(xì)胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC),其中NSCLC大
2022-01-01
2021年12月7日,2022年 V1版《NCCN非小細(xì)胞肺癌臨床診治指南》(下文簡(jiǎn)稱新版《指南》)發(fā)布 。
2021年,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)更新了早期和局部進(jìn)展非小細(xì)胞肺癌指南,指南更新了新的治療建議,主要內(nèi)容涉及診斷、分期、系統(tǒng)和局部治療。
2021年7月,美國(guó)胸外科協(xié)會(huì)(AATS)發(fā)布了Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌考慮行肺葉切除術(shù)高?;颊叩亩x和評(píng)估共識(shí)。
據(jù)近期發(fā)表在Ann Oncol 上的一篇文章,2013年在盧加諾舉行的有關(guān)肺癌的二次ESMO共識(shí)會(huì)議上,專家們?cè)?個(gè)方面討論了有關(guān)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的幾個(gè)治療問(wèn)題:病理學(xué)和分子生物標(biāo)志物,早期疾病,局部晚期和晚期(轉(zhuǎn)移性)疾病。對(duì)于每個(gè)問(wèn)題,建議都包括建議分級(jí)和證據(jù)水平。這項(xiàng)共識(shí)文件重點(diǎn)研究了與肺癌(主要是非小細(xì)胞癌)診斷有關(guān)的病理學(xué)和分子生物標(biāo)記物建議。
2024-12-04
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于克唑替尼(Xalkori)治療成人 ROS1 陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌的循證建議。

2024-01-18
為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo),國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《基于高通量測(cè)序技術(shù)的非小細(xì)胞肺癌相關(guān)基因變異檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等3項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則,現(xiàn)予發(fā)布。
2023-07-12
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于勞拉替尼 (Lorviqua) 治療未經(jīng)治療的成人 ALK 陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌的循證建議。
本文提供了非致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的管理建議,主要內(nèi)容涉及非致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的診斷,治療以及隨訪。
2022-12-14
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
2022年,NICE發(fā)布了Amivantamab治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽(yáng)性的晚期非小細(xì)胞肺癌。
2022年2月,意大利炎癥性腸病研究組(IG-IBD)發(fā)布了使用生物制劑和小分子藥物治療中重度潰瘍性結(jié)腸炎的臨床指南。在過(guò)去的15年間,中重度潰瘍性結(jié)腸炎的治療發(fā)生了腫大的變化。
2024-06-20
本文主要總結(jié)了大分割放療的證據(jù),回顧的數(shù)據(jù)支持其治療局部晚期NSCLC的可行性和可比較的療效。