2025-07-18
對該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行詳細(xì)解讀，以期更好地規(guī)范中藥配方顆粒的臨床應(yīng)用，保證其臨床應(yīng)用的安全性和有效性。
2025-05-31
本共識的內(nèi)容包括藥物基本信息、內(nèi)容及適用范圍、臨床應(yīng)用建議、安全性和藥物的研究進(jìn)展等，對藥物說明書進(jìn)行了系統(tǒng)化完善，為提升臨床規(guī)范用藥提供了理論依據(jù)。
2023-03-25
為進(jìn)一步規(guī)范臨床醫(yī)師對宣肺敗毒顆粒的合理使用，針對宣肺敗毒顆粒的功能主治、用法用量、不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)等進(jìn)行討論，形成共識。
非典型溶血性尿毒癥綜合征診斷上海專家共識
共識
其它
2025-01-10
在經(jīng)典診斷基礎(chǔ)上，對于不符合標(biāo)準(zhǔn)“三聯(lián)征”的aHUS提出分層診斷方案，以提高aHUS，特別是伴誘發(fā)因素的繼發(fā)性aHUS的診斷效率，做到早診斷、早治療，從而提高存活率和治愈率。
非典型溶血尿毒綜合征(aHUS)以微血管病性溶血性貧血、血小板減少和急性腎損傷為特征，是一種罕見但致命性疾病。本文主要針對aHUS的診斷和治療提供共識建議。
2020-01-10
血栓性微血管病變（TMA）由特定的臨床特征定義，包括微血管病性溶血性貧血，血小板減少和內(nèi)皮細(xì)胞損傷為病理學(xué)證據(jù)，并由此引起缺血性終末器官損傷。本文主要針對非典型溶血性尿毒癥綜合征診斷和管理提出共識指導(dǎo)，以提高對疾病的認(rèn)識并指導(dǎo)治療決策制定。
2014年2月，日本腎臟病學(xué)會(JSN)和日本兒科學(xué)會共同制定了非典型溶血性尿毒癥綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
風(fēng)寒感冒顆粒藥品說明書修訂要求
政策
其它
2023-11-22
根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和安全性評價結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對風(fēng)寒感冒顆粒說明書中的【警示語】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
國家藥監(jiān)局關(guān)于小兒感冒寧顆粒和蒲公英顆粒轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告（2025年第50號）
政策
其它
2025-05-27
非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)一并修訂。自補(bǔ)充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
一貫煎顆粒臨床應(yīng)用專家共識（2024）
共識
其它
2024-07-22
本學(xué)會基于循證證據(jù)，兼顧古籍文獻(xiàn)與醫(yī)家臨證經(jīng)驗(yàn)，組織專家對一貫煎顆粒的臨床適用疾病、藥物安全性評價等其他問題進(jìn)行了討論，形成專家共識。
2024-03-28
苓桂術(shù)甘湯源自于《金匱要略》:“心下有痰飲，胸脅支滿，目眩，苓桂術(shù)甘湯主之”;“夫短氣，有微飲，當(dāng)從小便去之，苓桂術(shù)甘湯主之”。
復(fù)方金銀花顆粒說明書修訂要求
政策
其它
2024-03-20
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對復(fù)方金銀花顆粒和普樂安制劑說明書中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2021-08-06
兒童鼻部炎癥是耳鼻咽喉科的常見病、多發(fā)病,根據(jù)發(fā)生部位不同分為鼻炎和鼻竇炎,其病因、癥狀、診斷和治療與成人不完全相同,且容易復(fù)發(fā),治療困難。
參芪十一味顆粒轉(zhuǎn)換為非處方藥
政策
其它
2024-08-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，參芪十一味顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
