
2024-06-25
為使臨床醫(yī)師合理、規(guī)范應(yīng)用復(fù)方木尼孜其顆粒,由中國(guó)民族醫(yī)藥學(xué)會(huì)牽頭制定《復(fù)方木尼孜其顆粒臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)》。
2022-02-15
急性咽炎(Acute Pharyngitis)是咽黏膜、黏膜下組織及其淋巴組織的急性炎癥,為上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection)的一部分,在中醫(yī)學(xué)里屬于急

2024-11-18
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)風(fēng)濕骨痛制劑,包括片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑說(shuō)明書(shū)中的【警示語(yǔ)】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

2024-09-25
以“陳述”形式形成上海地區(qū)多劑量包裝中藥配方顆粒調(diào)劑管理專(zhuān)家共識(shí),以期進(jìn)一步規(guī)范中藥配方顆粒的臨床調(diào)劑工作,加強(qiáng)應(yīng)用的安全性、合理性和可控性。

2024-07-11
本文介紹該共識(shí)制定的背景和目的、編制方法,并詳細(xì)介紹共識(shí)的31條推薦意見(jiàn)/共識(shí)建議,包括組成及功效、作用機(jī)理、中醫(yī)證候、目標(biāo)疾病、臨床癥狀、用量用法、聯(lián)合用藥、不良反應(yīng)、禁忌及注意事項(xiàng)9個(gè)方面。
中藥配方顆粒是由單味中藥飲片經(jīng)水加熱提取、分離、濃縮、干燥、制粒而成的顆粒,現(xiàn)已被廣大醫(yī)務(wù)人員及患者所接受。
2023-03-22
腦心清片用于缺血性腦血管病具有良好的臨床療效及安全性。在對(duì)臨床醫(yī)生進(jìn)行問(wèn)卷調(diào)查和腦心清片現(xiàn)有文獻(xiàn)系統(tǒng)回顧的基礎(chǔ)上,采用國(guó)際臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)家共識(shí)研制方法,基于現(xiàn)有最佳證據(jù),充分結(jié)合專(zhuān)家經(jīng)驗(yàn),遵循&ldquo
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《乙酰半胱氨酸顆粒生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2022-11-28
本共識(shí)起草期間收集國(guó)家藥品監(jiān)督管理局( CFDA) 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 2011 至 2021 年間健肝樂(lè)顆粒不良反應(yīng)的數(shù)據(jù)資料
中藥配方顆粒自2001年7月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》(國(guó)藥監(jiān)注[2001]325號(hào))中被正式命名;2001年12月1日起納入中藥飲片管理范疇,并陸續(xù)批準(zhǔn)企業(yè)試點(diǎn)生產(chǎn)。中藥
近年來(lái)隨著臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的積累,益腎化濕顆粒治療慢性腎病的療效得到廣泛認(rèn)可,同時(shí)也存在較多超說(shuō)明書(shū)使用的現(xiàn)象。為了進(jìn)一步指導(dǎo)和規(guī)范益腎化濕顆粒在CKD 治療中的臨床應(yīng)用,中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)邀請(qǐng)了國(guó)內(nèi)中西醫(yī)腎

2025-04-09
本文主要針對(duì)非典型溶血性尿毒癥綜合征患者的診斷和管理提供多學(xué)科共識(shí)建議。
2025-01-15
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,解郁安神膠囊和解郁安神顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2023-01-03
頸痛顆粒具有活血化瘀、行氣止痛之效,廣泛應(yīng)用于神經(jīng)根型頸椎病的臨床治療。長(zhǎng)期的臨床應(yīng)用和相關(guān)研究證據(jù)表明,該藥在改善神經(jīng)根型頸椎病引起的頸肩及上肢疼痛、發(fā)僵或竄麻、竄痛等方面有較好療效,但該藥臨床應(yīng)用

2024-12-31
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))的規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,枸櫞酸鉍鉀顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。