
2024-04-22
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,雪山胃寶膠囊和婦血康顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2023-07-27
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心委起草了《乙酰半胱氨酸顆粒生物等效性研究指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
2022-09-28
本共識推薦了苦黃顆粒在治療急慢性肝炎[包括病毒性肝炎、酒精性肝炎、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)]濕熱內(nèi)蘊證中的臨床應(yīng)用,并說明了療效、用法、用量、療程、特殊人群用藥和注意事項,及臨床應(yīng)用的安全性。
2019-08-14
為加強中藥配方顆粒質(zhì)量管理,國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2019年12月8日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家藥品
2020-11-05
2020年11月,美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了防止顆粒物空氣污染暴露的個人防護(hù)措施的科學(xué)聲明。支持2010年AHA發(fā)表關(guān)于空氣污染和心血管疾病的科學(xué)聲明以來,細(xì)顆粒物空氣污染的在心血管疾病中的因果關(guān)系
2021-12-22
中成藥臨床應(yīng)用專家共識的制訂工作,充分參考現(xiàn)有的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),結(jié)合專家經(jīng)驗和患者需求,對現(xiàn)有中成藥說明書進(jìn)行細(xì)化和優(yōu)化,以期指導(dǎo)中西醫(yī)臨床醫(yī)生合理使用中成藥。

2025-01-24
國家藥品監(jiān)督管理局決定對天麻制劑、復(fù)方石韋膠囊(顆粒、咀嚼片)和喘舒片、情安喘定片、肺氣腫片、止喘靈氣霧劑等藥品說明書中的【警示語】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

2024-11-08
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,山荷葉合劑、百令顆粒和連芩珍珠滴丸由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2024-04-10
本文主要介紹了口腔、口咽部和頸部淋巴結(jié)頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)腫瘤內(nèi)和結(jié)內(nèi)注射NBTXR3氧化鉿納米粒子的最佳方法。

2025-04-03
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥監(jiān)局組織論證和審核,經(jīng)前舒顆粒和復(fù)方太子參口服液由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

2024-04-01
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,靈蓮花顆粒、丹梔逍遙膠囊、秋水健脾散、胃舒寧片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
本文討論了影響結(jié)果的最相關(guān)因素,并根據(jù)最可靠和最新發(fā)表的數(shù)據(jù)定義了DAIR手術(shù)的適應(yīng)癥、禁忌癥和危險因素。
胃內(nèi)容物誤吸入肺是一種罕見但致命性的并發(fā)癥,本文是對2017年ASA術(shù)前禁食指南的更新,主要內(nèi)容涉及之前指南未提到的關(guān)于含碳水化合物的清液包含或不包含蛋白質(zhì),口香糖以及兒童禁食時間的相關(guān)內(nèi)容。
2022-04-13
血管性癡呆是血管病變的嚴(yán)重后果之一,也是認(rèn)知障礙領(lǐng)域中科研與臨床工作的重點。經(jīng)過多年科學(xué)研究和臨床實踐,積累了諸多關(guān)于天智顆粒治療血管性癡呆的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),不僅被多項指南及共識推薦,同時也成為本共識的

2025-05-08
國家藥監(jiān)局組織起草了《牙膏中過硬顆粒的檢驗方法》等7項方法,經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過,現(xiàn)予以發(fā)布,納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》相應(yīng)章節(jié)。