2022-11-12
極早產(chǎn)兒臍血IL-6、IL-8、TNF-α水平與FIRS的發(fā)生密切相關(guān)，且發(fā)生FIRS的極早產(chǎn)兒出現(xiàn)近期及遠(yuǎn)期并發(fā)癥的風(fēng)險相對較高，對于極早產(chǎn)兒在分娩后應(yīng)盡早進行相關(guān)方法明確診斷。
本快速指南的目的是幫助外科醫(yī)生、患者和其他醫(yī)療保健專業(yè)人員選擇最合適的手術(shù)方案來治療 GERD。目的是減少長期副作用，提高接受抗反流手術(shù)患者的生活質(zhì)量和體驗。
本指南涉及何時應(yīng)進行 ARA 臨床 DDI 研究、臨床 pH 依賴性 DDI 研究的設(shè)計和實施、評估 pH 依賴性 DDI 的替代方法，以及在 ARA 藥物類別中外推臨床 DDI 研究結(jié)果。
2022-11-23
探討伴中央顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇（BECT）共患注意缺陷多動障礙（ADHD）患兒,腦電圖（EEG）不同放電側(cè)別間認(rèn)知損害差異。
2021-11-11
當(dāng)治療效果的直接和間接估計值一致時，網(wǎng)絡(luò)薈萃分析 (NMA) 估計值應(yīng)該具有更高的精度（與僅依賴直接估計值相比，置信區(qū)間或可信區(qū)間更窄），這是 NMA 的一個優(yōu)點。
本指南描述了可通過健康管理信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)進行監(jiān)測的孕產(chǎn)婦、新生兒、兒童和青少年健康（MNCAH）指標(biāo)目錄。
基因組測試領(lǐng)域是動態(tài)的，建立在不斷增加的數(shù)據(jù)量和快速發(fā)展的技術(shù)基礎(chǔ)之上。 雖然當(dāng)前的監(jiān)管方法適用于測量與疾病或病癥相關(guān)的有限數(shù)量的分析物的傳統(tǒng)診斷方法，但基因組測試中使用的新測序技術(shù)可以一次檢查數(shù)百萬
酸還原劑 (ARA) 引起的胃 pH 值升高會影響口服藥物產(chǎn)品的溶解度和溶出度特性。因此，一種藥物與 ARA 的同時給藥可能會改變藥物的生物利用度，可能導(dǎo)致弱堿藥物的療效喪失或弱酸藥物的不良事件增加。
2023-07-19
艾滋病是由于艾滋病毒感染導(dǎo)致機體免疫功能的缺陷而出現(xiàn)相關(guān)的一系列臨床綜合征，即獲得性免疫缺陷綜合征。由于艾滋病患者機體免疫系統(tǒng)受到抑制，各種病原體趁虛而入，造成機體各種相關(guān)性疾病。結(jié)核分枝桿菌、馬爾尼
2020-06-30
術(shù)后低心輸出量綜合征是兒童先天性心臟?。–HD）術(shù)后較為嚴(yán)重的并發(fā)癥，積極進行心輸出量監(jiān)測，有利于早期識別及合理治療。經(jīng)肺熱稀釋（TPTD）及持續(xù)脈搏輪廓分析（PiCCO）是目前兒童常用的監(jiān)測心輸出量
2024-01-15
為進一步引導(dǎo)醫(yī)療器械真實世界研究的規(guī)范開展，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)療器械真實世界研究設(shè)計和統(tǒng)計分析注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
人工智能(AI)衍生軟件的早期價值評估(EVA)指南，用于分析初級保健轉(zhuǎn)診中疑似肺癌的胸部x光片。
2021-08-25
盡管有操作指南，但證據(jù)表明，在印度，新生兒維生素K1預(yù)防并不常規(guī)。這項研究確定了該國新生兒維生素K1預(yù)防的覆蓋率。在印度，超過三分之一的新生兒沒有進行維生素K1預(yù)防。它呼吁在全國范圍內(nèi)更有效地確定障礙
2024 FDA指南：M14 關(guān)于利用真實世界數(shù)據(jù)進行藥物安全性評估的藥物流行病學(xué)研究的計劃、設(shè)計和分析的一般原則
指南
其它
該指南草案旨在簡化包括真實世界數(shù)據(jù)在內(nèi)的上市后藥物流行病學(xué)安全性研究的開發(fā)和監(jiān)管評估。該指南還旨在提高研究方案和/或結(jié)果被衛(wèi)生當(dāng)局接受的能力，并支持根據(jù)研究結(jié)果做出決策。
2024-04-12
在未經(jīng)治療的局部進展期GC/GEJC患者中，新輔助/輔助帕博利珠單抗聯(lián)合化療可顯著提高pCR率，但未能顯著轉(zhuǎn)化為EFS/OS生存獲益。?
