2023-01-06
輸尿管軟鏡碎石術(shù)(RIRS)廣泛應(yīng)用于臨床，但也存在一些并發(fā)癥影響其推廣應(yīng)用，迫切需要具有循證醫(yī)學(xué)支持且詳細(xì)的手術(shù)操作指南來指導(dǎo)并規(guī)范開展RIRS。國際尿石癥聯(lián)盟(IAU)制定了IAU-RIRS指南并
2024 EAU指南：尿石病
指南
其它
該文件涵蓋了該疾病的大部分方面，盡管技術(shù)和科學(xué)取得了進(jìn)步，但它仍然是導(dǎo)致嚴(yán)重發(fā)病率的原因。該小組了解醫(yī)療保健服務(wù)的地理差異。此外，這些指南現(xiàn)在還包括有關(guān)膀胱結(jié)石管理的信息。
2022-08-16
尿石癥是人體異常礦化的一種表現(xiàn)，是泌尿系統(tǒng)的常見病之一。尿石癥包括上尿路結(jié)石和下尿路結(jié)石，其手術(shù)治療以微創(chuàng)手術(shù)治療為主。目前尿石癥的微創(chuàng)手術(shù)治療已在大多數(shù)中醫(yī)院普及，手術(shù)方式包括經(jīng)輸尿管鏡碎石取石術(shù)、
2023 ACR 適當(dāng)性標(biāo)準(zhǔn)? 急性發(fā)作的側(cè)腹疼痛-懷疑結(jié)石?。蚴Y）
標(biāo)準(zhǔn)
其它
本文為美國放射學(xué)會發(fā)布的關(guān)于急性發(fā)作的側(cè)腹疼痛-懷疑結(jié)石?。蚴Y）的相關(guān)影像學(xué)適用性標(biāo)準(zhǔn)。
2023-01-20
本文對EAU2022年尿石癥手術(shù)干預(yù)治療最佳臨床實踐的指南部分進(jìn)行解讀。
飲食蛋白質(zhì)攝入量的變化會從代謝上影響腎臟功能。然而，關(guān)于長期攝入較高蛋白質(zhì)(HPI)對腎臟健康的潛在不良后果的知識還很缺乏。為了總結(jié)和評估HPI和腎臟疾病之間關(guān)系的現(xiàn)有證據(jù)，德國營養(yǎng)學(xué)會對系統(tǒng)評價(S
2020-09-09
胱氨酸尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，主要由于高胱氨酸排泄導(dǎo)致胱氨酸結(jié)石形成。本文主要針對胱氨酸尿癥的診斷，手術(shù)以及藥物治療，隨訪的相關(guān)內(nèi)容提供臨床實踐建議。
原發(fā)性高草酸尿癥(PH)是一種遺傳性疾病，是由內(nèi)源性草酸生成過多導(dǎo)致復(fù)發(fā)性腎結(jié)石、腎鈣沉著癥，最總導(dǎo)致腎衰竭。PH診斷存在延遲或誤診，本文主要針對原發(fā)性高草酸尿癥的診斷和治療提供臨床共識建議。
2021-11-16
苯丙酮尿癥（PKU）是一種由苯丙羥化酶基因（PAH）缺陷引起的罕見的遺傳代謝性疾病。本文主要針對PKU的管理和藥物治療提供共識指導(dǎo)。
2018-07-20
甲基丙二酸尿癥（methylmalonic aciduria，MMA）又稱甲基丙二酸血癥，是我國最常見的有機(jī)酸代謝病，其中約70%合并同型半胱氨酸血癥（合并型MMA），30% 為單純型MMA。甲基丙二酰輔酶A變位酶（methylmalonyl coenzyme A mutase，MCM）缺陷是單純型MMA的主要病因。參與腺苷鈷胺素轉(zhuǎn)運(yùn)和合成的cblA、cblB、cblH及甲基丙二酰輔酶A異構(gòu)酶缺陷
2015年5月，美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(ACOG)發(fā)布了女性苯丙酮尿癥的管理建議，一替代2009年第449號建議。
取石網(wǎng)籃注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2022-11-25
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《取石網(wǎng)籃注冊審查指導(dǎo)原則》。
2022-07-29
早期治療的苯丙酮尿癥（PKU）患者往往會在青春期開始失去隨訪，關(guān)于青少年和青年苯丙酮尿癥的管理證據(jù)有限。本文主要針對青少年和青年苯丙酮尿癥的早期治療管理提出可37條共識建議，內(nèi)容包括一般身體健康，心理
