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證候類中藥新藥臨床研究一般考慮(征求意見稿) 其它

為貫徹中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號(hào))有關(guān)中藥傳承和創(chuàng)新的精神,推動(dòng)主治為證候的中藥新藥的科學(xué)有序研發(fā),我中心在&ldquo

中藥藥源性肝損傷臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則 其它

此,國家藥品監(jiān)督管理局組織全國相關(guān)專業(yè)專家,融合醫(yī)學(xué)與藥學(xué)、臨床與科研等領(lǐng)域的國內(nèi)外專家共識(shí)和研究進(jìn)展,以加強(qiáng)藥品全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理為主要導(dǎo)向,起草制訂了《中藥藥源性肝損傷臨床評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則》,旨在指導(dǎo)和幫助相關(guān)機(jī)構(gòu)及人員有效捕捉和識(shí)別中藥藥源性肝損傷風(fēng)險(xiǎn)信號(hào),科學(xué)評(píng)估患者肝損傷與中藥的因果關(guān)系,有效減少誤判,全面評(píng)估相關(guān)中藥的安全性以及風(fēng)險(xiǎn)與獲益情況,有針對(duì)性地制訂中藥藥源性肝損傷風(fēng)險(xiǎn)防控措施,降

重組人凝血因子Ⅷ/IX制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿) 其它

為了規(guī)范和指導(dǎo)重組人凝血因子Ⅷ/IX制品的研發(fā),加快重組凝血因子Ⅷ/IX制品上市。在前期調(diào)研的基礎(chǔ)上,起草《重組人凝血因子Ⅷ制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《重組人凝血因子Ⅸ制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

預(yù)防用疫苗臨床試驗(yàn)不良事件分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)原則 (修訂稿) 其它

為進(jìn)一步規(guī)范預(yù)防用疫苗臨床試驗(yàn)的安全性評(píng)價(jià),加快不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌,現(xiàn)擬修訂《預(yù)防用疫苗臨床試驗(yàn)不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)原則》。修訂內(nèi)容包括:更新不符合現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)以及最新認(rèn)識(shí)的過時(shí)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)和程序 其它

為落實(shí)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于適用國際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)二級(jí)指導(dǎo)原則的公告》(2018年第10號(hào)),我中心按照ICH技術(shù)指導(dǎo)原則要求,組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)和程

抗精神病藥的藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿) 其它

為規(guī)范和指導(dǎo)我國抗精神病藥的藥物臨床試驗(yàn),為藥物研發(fā)企業(yè)及臨床研究單位提供可參考的技術(shù)規(guī)范。我中心在借鑒國內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則和同類產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,經(jīng)充分討論起草了《抗精神病藥的藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物咨詢環(huán)節(jié)用藥錯(cuò)誤防范指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則是以《中用藥錯(cuò)誤管理專家共識(shí)》為依據(jù),經(jīng)過北京、上海等地的專家多系論證而信息,適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)為患者提供藥物咨詢和用藥教育的藥學(xué)專業(yè)人員。

2014 中國用藥錯(cuò)誤管理專家共識(shí) 其它

為更好地落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》等法規(guī),推進(jìn)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥錯(cuò)誤監(jiān)測(cè)報(bào)告體系的構(gòu)建,最大程度地減少用藥錯(cuò)誤、保障患者用藥安全,中國中心組臨床安全用藥組、中國藥理學(xué)會(huì)藥源性疾病學(xué)專業(yè)委員會(huì)和中國藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)匯集臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、循證醫(yī)學(xué)/流行病學(xué)、管理學(xué)及法學(xué)等多學(xué)科專業(yè)人士,歷經(jīng)數(shù)次專家論證,達(dá)成此版《中國用藥錯(cuò)誤管理專家共識(shí)》。本共識(shí)旨在通過對(duì)用藥錯(cuò)誤定義與分級(jí)等基本概念的

婦科癌癥病人術(shù)后下肢淋巴水腫發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)及預(yù)防的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

證據(jù)應(yīng)用者需結(jié)合臨床實(shí)際, 選擇合適的最佳證據(jù), 對(duì)婦科癌癥病人進(jìn)行下肢淋巴水腫風(fēng)險(xiǎn)因素評(píng)估, 為高危病人提供個(gè)性化的早期干預(yù)方案, 以減少或延緩淋巴水腫發(fā)生。

護(hù)士職業(yè)性腰背痛預(yù)防和護(hù)理臨床實(shí)踐指南 指南 其它

腰背痛是導(dǎo)致人群傷殘調(diào)整生命年(Disability adjusted life year, DALY)重要危險(xiǎn)因素之一。

頭頸部腫瘤患者放射性皮炎預(yù)防及管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

頭頸部腫瘤患者放射性皮炎預(yù)防及管理的最佳證據(jù)為醫(yī)療保健人員制定個(gè)性化皮膚管理方案提供循證依據(jù),臨床實(shí)踐過程中需結(jié)合具體情境和患者個(gè)人意愿選擇證據(jù)。

我國靜脈用藥集中調(diào)配模式的必要性及要點(diǎn)探討——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(十四) 解讀 其它

根據(jù)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南(試行)》要求,加強(qiáng)靜脈用藥調(diào)配中心用藥醫(yī)囑審核和質(zhì)量控制措施的落實(shí),是確保成品輸液質(zhì)量、保障輸液安全的關(guān)鍵要點(diǎn)。

靜配中心建筑布局和裝修施工圖設(shè)計(jì)的基本要求——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(九) 解讀 其它

本文依據(jù)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)和管理指南(試行)》(下稱《指南》)及附件1“靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)基本要求”的相關(guān)規(guī)定,對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心(下稱“靜配中心&rdquo

兒童癌癥幸存者向成人醫(yī)療過渡準(zhǔn)備的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

臨床醫(yī)護(hù)人員可結(jié)合證據(jù)早期前瞻性地管理兒童癌癥幸存者, 發(fā)展個(gè)性化和有針對(duì)性的干預(yù)措施, 助其提升準(zhǔn)備度, 有效應(yīng)對(duì)疾病和治療影響

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