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小兒清熱止咳制劑非處方藥說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

小兒清熱止咳制劑處方藥說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測管理辦法(征求意見稿) 政策 其它

為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。

蜂膠口腔膜轉(zhuǎn)換為乙類非處方藥并修訂藥品說明書 政策 其它

為保障公眾用藥的可及性,指導(dǎo)公眾合理用藥,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,將蜂膠口腔膜由甲類非處方藥轉(zhuǎn)換為乙類非處方藥,并對非處方藥說明書進(jìn)行修訂。

保婦康凝膠轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,保婦康凝膠由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書的公告 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

中華人民共和國醫(yī)療器械管理法(草案征求意見稿) 政策 其它

根據(jù)全國人大常委會(huì)立法規(guī)劃,國家藥監(jiān)局研究起草了《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法(草案征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。

參芪十一味顆粒轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,參芪十一味顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序規(guī)定(試行) 政策 其它

《化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序規(guī)定(試行)》已由國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)全體委員審議通過。現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

2024年化妝品標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)計(jì)劃 政策 其它

根據(jù)《化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序規(guī)定(試行)》,國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(以下簡稱“標(biāo)委會(huì)”)組織開展了2024年化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目立項(xiàng)遴選工作。

出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿) 政策 其它

為加強(qiáng)出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理,國家藥監(jiān)局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》),現(xiàn)予印發(fā)。

ICU轉(zhuǎn)出急性腎損傷患者隨訪管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

本研究總結(jié)了ICU轉(zhuǎn)出急性腎損傷患者隨訪管理的最佳證據(jù),為ICU醫(yī)護(hù)人員臨床工作提供參考,醫(yī)護(hù)人員可結(jié)合患者以及臨床實(shí)際情況,制訂科學(xué)有效的隨訪管理,提高ICU轉(zhuǎn)出患者的護(hù)理質(zhì)量。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國家衛(wèi)生健康委組織制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求》。

關(guān)于發(fā)布《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(征求意見稿) 政策 其它

國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于發(fā)布〈藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉〈藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉的公告(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。

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